摘要吲哚类化合物的结构是由一个苯环和一个吡咯环构成的吡咯环上连有的N原子具有吸电子效应，因而导致吲哚环上3位电子云的密度增大，所以吲哚3位上很容易发生亲电取代反应。而随着对吲哚类化合物的深入研究，3位取代的吲哚衍生物在自然界占有一定的比例，被广泛应用于各个领域。本课题主要是对3位取代吲哚硫醚类化合物进行一定的研究，实验过程中使用的催化剂为含铁化合物，同时也对催化剂的类型进行筛选，寻找适合反应的最优条件，以得到优异的产率。73024

论文包括对吲哚类化合物的基本介绍，铁催化的研究以及常见的一些合成3位取代吲哚化合物合成方法和路线的了解。

Abstract Structure of the indoles are made on the pyrrole ring and a benzene ring constituting a pyrrole ring N atom is connected with some electron withdrawing effect, resulting indole ring three electron cloud density is increased, so that indole-3 on it is prone to electrophilic substitution reactions。 With the in-depth study of the indole compounds, 3-substituted indole derivatives occupy a certain proportion in nature, it is widely used in various fields。 This subject is mainly of 3-substituted indole thioether compounds some research, the catalyst used in the experiment is iron-containing compounds, but also on the type of catalyst is screened to find the optimal reaction conditions suitable to obtain excellent It yields。

Content of the paper include indoles basic introduction, research and common iron-catalyzed synthesis of some 3-substituted indole compound synthesis method and route knowledge。

毕业论文关键词：吲哚；取代；硫醚；铁催化；合成；化合物

Keywords: substituted; Substitution; sulfur ether; iron catalyst; synthesis; compound

目    录

1。 前言 （4）

1。1吲哚类化合物结构分析   (4）

1。2常见吲哚化合物合成方法及路线   (4）

1。2。1苯胺法   (5）

1。2。2 Fischer法 (5）

2。 铁催化的有机偶联反应的研究   (5）

2。1 铁催化的C-C偶联反应   (5）

            2。1。1 加成反应  （5）

2。1。2 取代反应   (6）

2。2 铁催化的C-X偶联反应   (6）

3。 吲哚硫醚类化合物研究概况及合成 (7）

3。1 吲哚硫醚类化合物研究概况及合成 (7）

3。2 2-芳基-3-氮杂吲哚的合成(7）

3。3 碘催化吲哚硫醚类化合物的合成 (8）

3。4 碳酸钾催吲哚硫醚类化合物的合成 (8）

3。5抗氧化性吲哚硫醚化合物的合成 (8）

3。6 铈催化双吲哚硫醚的合成 (9）

4。 实验部分  (10）

4。1 实验数据与实验仪器  (10）

4。1。1 实验试剂 (10）

4。1。2 实验仪器 (10）

4。2 实验步骤（10）

4。2。1 铁催化合成吲哚硫醚类化合物  （10）

4。2。2  铁盐催化剂反应的优化  （10）

5。数据分析  (11）

6。实验总结  （19）

参考文献  （21）

致谢  （25）

1  前言

吲哚类的化合物在自然界中广泛存在，大部分都具有生物活性。该类化合物不仅是国内外重点的杂环类化工原料， 而且在材料科学、农业化学、药剂学等研究领域中有着广泛的应用[1]。虽然吲哚及其衍生物的研究已经有一百多年的历史，但对其研究的兴趣日益增长，尤其是随着生命科学的发展以及对用于调控病理和生理的内源性小分子药物的需要，这方面的研究无疑成为人们密切关注的热点之一。附着在吲哚核的不同的官能团和杂环部分已被证明可以通过调节得到的化合物具有抗氧化能力，因此许多吲哚衍生物都在寻找新的路线合成抗氧化剂。