细胞培养过程中，HepG2细胞应贴壁培养于含有10%小牛血清和1%青链霉素的DMEM培养基中，并将其置于37 ℃、5 % CO2的培养箱中。细胞传代的要求有两项，一为细胞生长状态良好，处于对数生长期阶段，二为贴壁细胞密度达到90%以上。传代时，应在超净工作台中将HepG2细胞用PBS漂洗两遍，加入胰蛋白酶约1ml（使胰酶能铺满细胞培养瓶底部），拧紧瓶盖将培养瓶放置于37℃环境下孵育，当用显微镜观察到细胞状态变圆、饱满时就可倒尽胰酶，加入新的培养液，用枪轻轻吹打细胞，使其从培养瓶壁上脱落，继续吹打直至形成均匀的细胞悬液，按照合适比例如1:3进行细胞传代。