1。4 马来酸酐接枝聚乙烯的反应机理（PE/ DCP/ MAH） 5

1。5 苯乙烯-马来酸酐熔融接枝聚乙烯的反应机理（PE/ DCP/ MAH/ St） 6

1。6 课题的提出 6

第二章 实验部分 7

2。1 实验原料和试剂 7

2。2 实验仪器 7

2。3 GO/ MAH复合物的制备与表征 7

2。3。1 GO/ MAH复合物的制备 7

2。3。2 GO/ MAH复合物的FT-IR表征 8

2。4 PE-g-MAH的制备与表征 8

2。4。1 PE-g-MAH的制备 8

2。4。2 PE-g-MAH的表征 8

第三章 结果与讨论 10

3。1 GO/ MAH复合物的化学作用 10

3。2 GO 的添加对PE/ DCP/ MAH体系接枝和交联的影响 12

3。3 GO的添加对PE / DCP/ MAH/ St体系的影响 14

第四章 结论与展望 17

4。1 结论 17

4。2 展望 17

参考文献 18

致谢 20

第一章 绪论

1。1 引言

聚乙烯（PE）是由乙烯聚合制得的热塑性树脂，分子链柔顺，易结晶，具有良好的力学强度、优异的化学稳定性，并且易于加工、价格低廉，是一种综合性能良好的塑料，广泛应用于薄膜、日用品、管道、汽车配件等领域。但是聚乙烯分子链上不存在极性基团，它与其他极性聚合物和极性填料之间的相容性差，这严重地限制了其应用。因此，对聚乙烯进行官能化改性是重要的研究方向，其中，最常见的改性方法就是通过熔融接枝反应引入马来酸酐等极性单体。聚乙烯分子链上接枝的马来酸酐单体能够与其他极性聚合物或极性填料的氨基、羟基、环氧等基团发生反应，起到原位增容的作用。From~优E尔L论E文W网wWw.YoUeRw.com 加QQ7520.18766

为了提高聚乙烯的接枝率，通常增加引发剂和马来酸酐的用量。如本工作添加0。5 phr[1, 2]（质量份数，聚乙烯为100份）的过氧化二异丙苯（DCP）和5 phr的马来酸酐（MAH）。高含量的DCP产生的自由基能够夺取聚乙烯链上的仲氢并产生大量的聚乙烯仲碳自由基（PE2·），PE2·易发生交联副反应，使接枝产物的加工性能下降。所以为了得到低交联程度和高接枝率的马来酸酐接枝聚乙烯，有研究者向马来酸酐熔融接枝聚乙烯体系中加入第二单体。如李岩等[3]向马来酸酐熔融接枝聚乙烯中加入苯乙烯后发现接枝产物的凝胶率降低，作者认为富电子的苯乙烯第二单体能够稳定聚乙烯链上的仲碳自由基从而降低交联程度。同时，Gaylord等[4-6]加入二甲基亚砜（DMSO）、磷酸三壬苯酯（TNPP）、和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）可以抑制马来酸酐熔融接枝聚乙烯中的交联反应。这些含氧、含氮、含硫或含磷等富电子的化合物相当于自由基捕捉剂，使得PE2·失活，不再发生交联和接枝反应。此外，Shi D等[7]报道预先插入有机蒙脱土层间的过氧化物引发剂能够在熔融接枝过程中缓慢释放，减少PE2·产生速率，减少了交联副反应；同时导致马来酸酐单体和PE2·之间的比例增大，提高了接枝率。