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800附近摇摆峰可能外=CH2的特征吸收峰
热分解树脂的红外分析如图3.2所示
图3.2 树脂的红外光谱图
由图3.2得知，1730附近的对称伸缩峰可能为酯类的特征吸收峰
1080-附近的对称伸缩峰可能为羟基的特征吸收峰
3418-附近的对称伸缩峰可能为水的特征吸收峰
3.1.2色谱－质谱分析
稀释剂gc-ms结果如图3.3，表3.1所示
图3.3 稀释剂色谱-质谱图
表3.1 稀释剂色谱-质谱实验结果数据分析
峰值 R时间 I时间 F时间 区域/% 重量/% A/H 名称
1 4.362 4.333 4.408 4.86 4.74 2.31 2-戊酮，5- 甲氧基
2 6.422 6.400 6.463 2.80 5.11 1.24 乙酸，庚基酯
3 6.919 6.875 6.946 0.33 0.43 1.73 丙烷，1-（1 - 乙氧基乙氧基）
4 6.968 6.946 7.013 0.37 0.48 1.72 4-庚炔-2-醇
5 7.111 7.058 7.150 28.98 32.0 2.04 1-（甲氧基甲氧基-3-甲基
6 7.182 7.150 7.225 13.30 16.66 1.80 丙二酸，单（1,1 二甲基乙基）酯
7 7.756 7.679 7.808 45.34 36.73 2.79 2 - 甲基-2,4 - 二甲氧基丁烷
8 8.309 8.221 8.375 1.26 1.03 2.76 呋喃，2,3-二氢-4 -（1 - 甲基乙基）
9 8.423 8.358 8.471 0.75 0.78 2.17 某酸
10 8.604 8.533 8.654 1.13 1.17 2.17 1,3-二甲氧基-2,3-二甲基丁烷
11 8.828 8.758 8.871 0.28 0.29 2.14 1,3-丙二醇，2-（羟甲基-2- 甲基
12 8.905 8.871 8.958 0.31 0.3 2.32 环丙烷，2,2,3,3-四甲基
13 9.057 9.000 9.096 0.30 0.29 2.35 4,5-辛二醇，2,7-二甲基
由表3.1可知，稀释剂中所含比重较大的为1-甲氧基甲氧基-3-甲基,丙二酸单（1,1 二甲基乙基）酯,2 - 甲基-2,4 - 二甲氧基丁烷。结合稀释剂的功能，该稀释剂有可能是醇类物质。
树脂gc-ms结果如图3.4，表3.2所示
图3.4 NHM-X100-20UB热分解性树脂gc-ms分析图