2。2氨基酸脲型配体的合成路线 11

2。3 氨基酸脲型配体的合成方法 12

2。3。1 苯丙氨酸甲酯盐酸盐1的合成 12

2。3。2 苯丙氨酸甲酯异氰酸酯2的合成 12

2。4 氨基酸脲类配体的数据表征 13

2。5 氨基酸脲类配体的单晶培养 15

第三章 结果与讨论 15

3。1 反应过程中副产物的分析 16

3。2投料顺序的选择 16

3。3 投料比的优化 17

3。4温度的影响 17

3。5单晶培养的结果与分析 18

3。6实验结果表征 19

结论 23

致  谢 24

参 考 文 献 25

第一章 绪论

1。1不对称催化合成反应介绍

1。1。1手性与不对称合成的基本概念

手性:碳原子作为结构中心，通过孤对电子与四个不同的原子或基团形成共价键连接成立体三维的空间结构，该碳原子即为手性碳原子，所形成的分子为手性分子。手性物质分为R和S两种空间立体结构，这两种构型互为对映异构体，好像人的一双手，互为镜像的关系，不管怎样旋转两者都不会重合在一起。相对应的R和S构型的分子所表现的许多性质大致一样，例如物质的物理性质和化学性质等。大多数的有机化合物分子都有R和S两种对映体，就是所谓的“手性”分子。所以，在生命的各项活动中，很多反应都是与“手性”有紧密联系的。

手性是物质的普遍特性，是自然界的基本属性。小到原子大到人类本身，都是不对称的。在生命的产生和发展的进程中，我们可以发现，在大自然中手性现象十分普遍，比如淀粉是D型，蛋白质是L型，DNA是右旋的[1]。论文网

不对称合成：也称立体选择性合成，对映选择性合成，是设计向反应物引入一个或多个具有手性元素的化学反应，作为有机合成的一个分支，是手性物质创造的关键方法和手段[2]。制备光学纯的化合物的方式不计其数，主要分为以下几种：利用生物中的酶进行合成，对天然产物进行拆分或诱导，手性物质的分离以及不对称催化合成反应等。其中，不对称合成方式已是多种制备方法中最重要的手段，受到了化学研究者们的普遍重视。

手性增值是指通过技术手段由少量的手性催化分子制备出更多的产物，这是不对称催化合成的特殊性质，也因此吸引了研究人员对其进行大量的实验研究，在科学研究与生活生产上都产生了巨大影响，在目前手性化合物的研究中备受瞩目。

1。1。2催化不对称合成的特点

毋庸置疑的是，在多种类型的不对称合成当中，催化不对称合成是最受关注、最具挑战性的一项技术。通过合理设计出的手性催化剂作为模板，进而可以在反应中控制反应物的对映面，并且可以选择性地将底物反应成大量的具有所需特征的产物，这就是不对称催化合成技术的最大特点，手性扩大和手性增值。通俗的解释即用少量的手性物质就可以合成反应出大量含手性立体选择性特点的产物。催化不对称合成反应与生物体内的酶催化反应相类似，都是通过一个催化剂分子的反应能够制备得到许多目标产物分子。因此，从经济的方面考虑，不对称合成在数量方面具有极大的优势，特别是在工业化产业中表现出的优势更为突出。现阶段，在有机合成的范围，通过化学反应得到所需要的特定的立体构型化合物，完成不对称增值的最高效有用的方式是催化不对称合成反应。正是这样，设计制备和选择适宜的手性催化剂是实现不对称合成反应的关键之所在。文献综述