其中，更简便的产率更高的绿色合成路线的进一步探索与发现是贯穿苯并呋喃化合物的研究进展的核心部分，只有实现了更简便的产率更高的绿色合成路线的进一步探索与发现，才有可能推动现有的研究成果的进一步挖掘与发展。

科技在不断发展，科研也不断进步，人们对苯并呋喃化合物的合成的研究进展渐渐深入、优化，目前已经发现了许多各具特色的合成路线。以下简述便是对苯并呋喃化合物合成方法的几点简要概括[14]。

（1）含羰基的取代基团与苯环上发生电环合反应脱水,生成苯并咲喃；（2）分子内Heck偶联；（3）[3,3]δ迁移；（4）亲核加成环合脱水；（5）酚醛缩合脱水；（6）[3+2]电环合形成苯并呋喃；（7）钯、铂和铜等催化下的成环反应；（8）金属催化下的亲核取代成环反应。

其中，酸碱作用下关环反应生成苯并呋喃化合物的方法为传统的合成方法，其存在只针对某官能团、某取代基，仅适用于某特定苯并呋喃化合物的合成，对于合成各类苯并呋喃化合物不具备普遍适用性，并且其合成路线过长、成本高。文献综述

“环状结构”是很多具有药物活性的天然产物以及非天然产物中普遍存在的结构单元，就苯并呋喃类化合物来说，其合成路线研究就是环绕合成苯并呋喃类化合物的苯并呋喃环而步步展开进展。无法合成苯并呋喃环就无法合成目标产物。可以说化学研究领域中，过渡金属催化的环化反应是构筑“环”的众多合成方法中最为有效的方法之一。过渡金属活化炔的关环反应最有用的就是能够在全合成的关键步骤中,高选择性的地完成其他催化剂所不能达到的效果。近几十年来,过渡金属催化剂逐渐被引入苯并吠喃的合成中。其中使用最多最成熟的首属钯催化剂，铜催化的此类反应也有报道。近年来，人们关于金催化剂的研究[15]不断深入，其研究成果不断呈现。而金催化的此类反应的研究虽有进一步发展，不过仅出现一些零星报道。

2-取代苯并呋喃类化合物的合成路线有很多，其中对其使用钯催化剂的合成方法[15]简单介绍如下。