Vaseem等[10]使用水合肼来还原硝酸铜水溶液，另外使用CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）来修饰得到不同的纳米铜晶粒。结果表明：CTAB与立方晶系铜的(100)晶面有很强的作用力，对生成不同的纳米铜很重要；当pH恒定时，铜纳米颗粒的半径会随着水合肼的浓度的增大而增大，随之形成各种不同形态样貌铜纳米颗粒的几率也会提高；此外可以通过调节溶液的pH值，结果显示，pH值越大，碱性越强，越是容易产生铜氨络合物，越是增强与阳离子表活CTAB的结合能力，更容易生成各向异性的纳米铜晶粒。

（2）微乳液法

微乳法即是运用两种不能够相互混溶的溶剂，在表活的作用下生成乳液，然后在微滴中通过生成核，聚结，纳米颗粒经过加热的方法处理，也可以制得纳米铜。 在微乳液中，几种不同纳米颗粒的合成能够有效避免了由于表面效应引起的集聚在一起的现象，另外还可通过调整它的体系的各种参数，使之能够影响液滴生成的大小以及形状，这样就可以控制生成的铜纳米颗粒的尺寸大小以及形状。由于颗粒的表面会被处于微乳液中的表活分子包裹，这样制得的铜纳米颗粒被分散并储存很长时间而不被氧化。论文网

（3）溶剂热法

在有机溶剂的封闭体系中，通过加热来得到一种相对高压的密闭环境，也可以来制得无机纳米材料。制得这种无机纳米材料的步骤比较简单，易于掌控，而且是处于一种全封闭的环境，如果制备过程中会有有毒有害的物质生成，那么也无法挥发到外面环境中，同时能够使金属纳米颗粒充分地被氧化，相对来说这些颗粒也会比较分散，所以通过这种溶剂热法来制备金属纳米颗粒也是比较好的。

（4）气相合成法

气相合成最常用于氧化物和半导体纳米线的合成。该方法包括通过在高温下加热使前体蒸发，然后将蒸气在可控气氛中的相对较冷的区域内的固体基质或负载型催化剂上进行冷凝，以使其冷凝。通过气相沉积的一维纳米材料合成通过蒸汽-液体-固体（VLS）机制和相关机制进行说明。一种催化液体合金相，也被称为外来元素催化剂，通常需要以促进VLS生长。晶体生长发生从由轴向生长，用汽相前体的控制的供给在基板上的成核位点放置，三良好定义的阶段可以清楚地的过程中确定的：金属合金，晶体成核和轴向生长[11]的外来催化剂通常是金属纳米粒子催化剂和生长纳米棒或纳米线的直径在很大程度上是由催化剂颗粒的尺寸控制。VLS方法的优点之一是纳米线高度对准，站立在基板上。除了VLS，蒸气-固体-固体（VSS），汽准液-固（VQS），自催化生长（SCG），并已报道氧化物辅助生长（OAG）的机制。[12 ]

VLS生长已被广泛研究用于半导体和氧化物纳米线相比，金属纳米线，如铜。[ 13 ] CuNWs报告的方法包括热分解，化学气相沉积，真空气相沉积和热辅助光还原的铜前体。特别地，开发了真空蒸镀（VVD）方法[14]，其中产生铜蒸汽，然后在非常低的压力条件下再沉积到基底上。在1.0-2.0×10 -5 Pa 的压力下进行合成，并在815℃下使用铜环作为源产生铜蒸气; 使用钼（Mo）栅格作为衬底以沉积铜纳米棒和纳米线。形成的纳米棒的直径在50-100nm的范围内，长度可达20μm。

所述的CuNWs也可以在水平管式炉，其中，所述铜前体放入氧化铝舟皿中获得的。的Si（100）晶片用作基底，这是从热区下游放置，和氩气是用作载气。形成的CuNWs的平均直径为50-200nm，长度可达10μm。此外，还证明了封装在聚（二甲基硅氧烷）（PDMS）中的电缆状CuNWs。

（4）其它方法

Masoud等[15]采用遇热分解的方法，也成功制得了铜纳米颗粒。先使草酸铜和油胺来反应形成了前体，然后慢慢滴入磷酸三本酯，需要在240℃的温度下趁热滴加。可以很直观的看到溶液颜色变化的现象，由未滴加前的浅蓝色变成滴加后的红色，持续反应四十五分钟之后。将之冷却至室内温度后，再次加入过量的乙醇，这里加入的量一定要足够的多，才能全部形成沉淀，最后将之进行过滤并洗涤。洗涤得到的滤饼即为产物，产物几乎能够完全溶于非极性溶剂中。