摘要: 通过制备N-异丙基丙烯酰胺( N-Isopropyl acrylamide;Isopropyl acrylamide),并通过共价修饰在其表面接枝靶向分子透明质(HA),得到N-异丙基丙烯酰胺-透明质酸(HA-G-PNIPAAM)纳米载体。通过核磁共振(NMR),红外光谱(IR)等手段分析HA-G-PNIPAAM的结构、组成和形貌。以透明质酸修饰的N-异丙基丙烯酰胺(HA-G-PNIPAAM)作为罗丹明B的药物运输载体,室温载药24h,平衡吸附量稳定在0.30左右。所以HA-G-PNIPAAM必然有一定的载药能力。71312
毕业论文关键词:N-异丙基丙烯酰胺;透明质酸;纳米载体
Preparation and Characterization of Complex Response Hyaluronic Acid Nano - gel
Abstract: N-isopropylacrylamide was obtained by preparing N-isopropyl acrylamide (Isopropyl acrylamide) and covalently modifying the surface of the molecule to obtain molecular hyaluronic acid (HA) (HA-G-PNIPAAM) nano-carrier. The structure, composition and morphology of HA-G-PNIPAAM were analyzed by means of nuclear magnetic resonance (NMR) and infrared spectroscopy (IR). (HA-G-PNIPAAM) modified with hyaluronic acid was used as carrier transport vehicle for rhodamine B, and the equilibrium adsorption capacity was stable at about 0.30. So N-isopropylacrylamide has a certain drug-loading capacity.
Keywords: N-isopropylacrylamide; hyaluronic acid; nano-carrier
目录
1“智能”聚合物有关的介绍 4
1.1 “智能”聚合物分类 5
1.1.1 pH“智能”聚合物 5
1.1.2 温敏“智能”聚合物 6
1.1.3 具有双重刺激反应性的聚合物 8
1.1.4 光敏“智能”聚合物 8
2透明质酸(HA)有关的介绍 8
2.1 HA接枝共聚物的化学策略的合成 9
2.2 接枝HA羟基 10
2.3 接枝在HA羧基上 12
3实验部分 15
3.1 实验原料 15
3.2 实验设备 15
3.3实验内容 16
3.3.1PNIPAAM-COOH合成 16
3.3.2HA的氨化 16
3.3.3HA-G-PNIPAAM聚合物的合成 16
3.3.4罗丹明6G的负载 16
3.3.5 纳米粒子的红外光谱检测 16
4.结果与讨论 17
4.1产物的表征 17
4.1.1红外光谱分析 17
4.1.2 动态光散射(DLS)分析 18
4.1.3温度敏感性分析 22
4.1.4 pH 敏感性及 Zeta 电位变化分析 22
4.1.5 H NMR分析 24
4.2罗丹明6G标准曲线 25
4.2.1进行透明质酸修饰对载药的影响 26
5.总结 26
致谢 28
参考文献 29
1“智能”聚合物有关的介绍
为了控制药物释放作为对环境变化的反应,很多研究人员研究了智能敏感的药物输送系统[ 1 ]。可以生产响应于pH,光,温度,磁场和离子强度等不同参数的智能材料[ 2 ]。药物递送系统(DDS)由对特殊生理变量敏感的生物相容性材料或能够在正确位置释放活性分子的外部物理化学刺激组成,并以适应疾病进展或响应特异性的速率功能特别有意义[ 3 ]。其中,聚合物由于其物理化学性质已被证明是一个非常有用的组,并被赋予不同的名称,如“刺激响应”,“聪明”,“智能”或“环境敏感”的聚合物。什么使他们聪明是他们的能力,以应对环境很小的变化[ 4 ]。大多数这样的系统依赖于聚(N-异丙烯酰胺)(PNIPAM)或相关聚合物。聚合物科学与工程方面的发展已经诞生了用于治疗药物的良好控制递送的新型聚合物。它们的物理,化学和生物信号已被用作触发刺激。这些信号可以由外部来源支持,或者可以通过特殊病理状况的内部环境来促进[ 5 ]。作为智能生物材料,智能聚合物体系可以溶解在水溶液中或从水溶液中相分离,或者可以吸附在化学接枝到水 - 固界面上。智能聚合物分子也可以以水凝胶的形式化学交联,H键合和/或物理捕获[ 6 ]。控制一些药物的释放是必要的,因为不能用快速释放的剂型获得所需的药理作用。这些药物包括需要较慢释放和较长持续时间的水溶性药物,需要增加溶解性以获得需要重复给药的治疗水平,短半衰期的亲脂性药物,以及需要递送至靶标的未定义作用的那些药物站点。如果药物输送系统是理想的,它应该以预先计算的速率提供精确量的特定药物,以便获得治疗所需的药物水平。为了设计这样的系统,必须考虑许多因素,包括药物的物理化学性质,药物给药途径以及药物和生物学作用[ 7 ]。使用控释药物递送系统获得:1.在血液中持续恒定浓度的治疗化合物波动最小;2.从长远来看可再生能源和可预测的释放率;3.防止半衰期很短的生物活性化合物;4.消除副作用,浪费药物,频繁给药;5.更好的患者依从性和优化的治疗;6.药物稳定问题的解决方案[ 8 ]。论文网