2。3。2  核磁共振波谱（1H-NMR）分析 16

2。3。3  超分子凝胶的流变性质 17

2。3。4超分子凝胶的微观结构 17

2。3。5  超分子凝胶的刺激响应性 18

2。4  小结 20

3 以超分子凝胶为模板制备螺旋硫化铋纳米管 21

3。1  引 言 21

3。2  实验部分 21

3。2。1实验流程 21

3。2。2  实验方法 21

3。3 结果与讨论 22

3。3。1  SEM 22

3。3。2  TEM 22

3。3。3  EDS 23

3。3。4  XRD 24

3。3。5  BET 24

3。3。6  DRS 25

3。3。7  吸附性能研究 25

3。4  小 结 26

结 论 27

致   谢 28

参 考 文 献 29

1 绪论

1。1 超分子凝胶

1。1。1 概述

超分子凝胶通常定义为由低分子量化合物通过分子间氢键、范德华力、疏水相互作用等非共价键作用自组装形成网络体系，其中这些低分子量化合物被称为凝胶因子[1]。我们把少量的(0。1 wt % -10 wt%)小分子量的凝胶因子加热溶解于溶剂中，然后将温度降至凝胶形成温度以下，通过使用“倒置试管法”来判断凝胶是否形成，如图1。1将试管倒置，若溶液并没有沿着管壁流下则可以判断凝胶形成。超分子凝胶在定义方面需要满足流变学与结构两个方面的要求：（1）在一定的范围内，当压力解除时，材料能够回到最初的状态；（2）材料的流变力学与固体相似，但是在微观下并非如此，而是大部分是由液体组成的而非固体[2,3]。

图1。1 可以支撑住自身重量的凝胶

本文按凝胶因子的分子组成将超分子凝胶分为：(1)氨基酸氨基酸或脲类衍生物；(2)有机金属类化合物；(3)蒽和葸醌衍生物；(4) 糖苷类衍生物；(5)芳香族衍生物；(6)长链烷烃类化合物 ；(7) 胆汁酸类衍生物；(8)环糊精类衍生物等。文献综述

超分子凝胶体系中非共价键作用力主要包括疏水作用、氢键、范德华力、π-π堆积等，这些作用力使得凝胶在受到外界刺激时能够发生响应，外界的刺激发生改变时使得这些非共价键作用力之间的组合竞争也发生改变，从而使凝胶体系产生了凝胶-溶胶或者凝胶-凝胶的相转变。各种各样的刺激，如光、超声波、机械应力、离子强度、电场或磁场和pH已被用来通过向凝胶分子中引进合适的响应性单元来刺激凝胶-溶胶的可逆性相转变。

一般对于超分子凝胶的刺激响应性研究主要有pH刺激响应性、有机小分子响应性、光刺激响应性、离子刺激响应性、多重刺激响应性等。

图1。2 超分子凝胶可逆性表现

（1）pH 响应凝胶

Shu hua Li等合成了如图1。3凝胶因子，在该凝胶体系中通过调节pH 值可以可逆地调节形成的凝胶的宏观粘弹性[4]。