2。3 产物的表征及肿瘤标志物的检测 13

2。3。1 AuNPs 的表征 13

2。3。2 肿瘤标志物最适检测浓度的筛选 13

2。3。3 金纳米颗粒对荧光信号影响的探究 14

2。3。4 金纳米颗粒浓度对荧光信号的影响 15

2。3。5 PolyA 对荧光信号的影响 16

3 实验分析 17

3。1 金纳米颗粒的表征 17

3。2 Thrombin 分析 17

3。2。1 Thrombin 最适检测浓度的筛选 17

3。2。2 金纳米颗粒对荧光信号的影响 20

3。2。3 金纳米颗粒浓度对荧光信号的影响 20

3。2。4 PolyA 对荧光信号的影响 21

3。2。5 小结 22

3。3 CEA 分析 22

3。3。1 CEA 最适检测浓度的筛选 22

3。3。2 金纳米颗粒对荧光信号的影响 24

3。3。3 金纳米颗粒浓度对荧光信号的影响 24

3。3。4 PolyA 对荧光信号的影响 25

3。3。5 小结 26

4 前景与展望 27

第 II  页 本科毕业设计说明书

结论 28

致谢 29

参考文献 30

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1 引言

1。1 研究背景及意义

21 世纪生命科学蓬勃发展，人们对于健康的需求也逐渐提高。但工业化进程以及人口的 增多，使得环境污染日益严重，肿瘤以及其他疾病的发病率不断上升。于是，对于肿瘤的预 防成为人们关注的焦点，对于肿瘤的早期有效诊断也成为近年来的研究热点[1]-[4]。构建高特 异性的纳米传感探针，通过肿瘤标志物的表达，从而达到检测和识别相应的肿瘤细胞的效果。 这是一种诊断肿瘤的高效方法。

肿瘤标志物指的是在肿瘤产生和增殖过程中，其自身通过基因的表达分泌合成，或者由 机体对肿瘤进行异常表达而产生的物质[5],[6]。通过它们的存在可以证明肿瘤的性质，达到帮 助肿瘤诊断及治疗的作用。

核酸探针原理如下：利用碱基互补配对原理，以含有特殊标记物的已知序列的核酸片段 作为分子探针，与其互补的核酸序列杂交形成双链。通过不同的核酸序列与带有标记物的核 酸序列配对的成功率以及结合的牢固程度不同，从而可以特异性识别病原体。常用的核酸探 针有基因组 DNA 探针、cDNA 探针、RNA 探针和寡核苷酸探针等种类，其中以基因组 DNA 探针的应用范围最为广泛。利用内切酶或聚合酶链反应从基因组中获得特异性的 DNA，随后 将其克隆至质粒或者噬菌体载体之中，凭借质粒复制或者噬菌体增殖从而得到大量的 DNA 探针[7],[8]。