2。6蛋白孵化量子点

用移液枪移取μL的量子点，用10mM PH7。4的BBS将其稀释至2mL 40mM，混匀。再加入2。24μL 1mg 1mL的蛋白（Trvpsin 2。8KDa），混匀。称取5mg EDC溶于0。5mL去离子水中，并移取57μL的EDC缓冲液加入到已加入蛋白的量子点溶液中，然后在放在搅拌器上搅拌2h。搅拌结束后，用无菌注射器将溶液通过0。2μm的微型滤膜过滤，接着再将溶液移至已用50mM PH8。3的BBS洗涤过的超滤离心管中，超滤3次，超滤均用14000G ，保持5min。超滤过后，用锡纸将离心管包裹好，4℃保存。这就是我们需要的量子点母液。

2。7 封闭池的制作

取出10 μL移液枪所用的枪头，如图所示用刀片将其分割开，割开的孔洞圆柱就是我们制作的封闭池[12]。