目前，在自旋转变这一活跃领域，已经成立了由南京大学和南开大学牵头的九五联合小组，由国家自然科学基金委游效曾院士开展主持。此外，国际领先的法国，德国，日本，美国，俄罗斯等，都进行了更深入的工作，发现越来越多类型的复合物具有自旋转换现象，除了Fe离子，含有一些铁、钴、锰、铬等离子的配合物也有不同形式的自旋转变行为[12]。

     本次毕业设计，我们选择用Fe(II)来做为中心离子，重点研究四齿配体N,N′-bis-2-pyridinylmethyl-cyclohexane-1,2-diamine的配位习性，尝试使用不同的副配体，改变实验条件（溶剂，温度，晶体培养方法等）来获得配合物单晶。我们首先尝试合成配体N,N′-bis-2-pyridinylmethyl-cyclohexane-1,2-diamine，然后将其与铁盐、副配体在不同环境下配位，探讨可能生长单晶的环境，再对单晶进行表征。来`自+优-尔^论:文,网www.youerw.com +QQ752018766-

2。实验原理

2。1配体的合成

Nbpc的合成第一步属于席夫碱的合成，醛胺缩合反应。希夫碱是含氮化合物，这些化合物是H。Schiff第一个于1864年发现而得名的。通过一个醛与胺的缩合反应以形成具有甲亚胺基(azomethine)的产物R1R2C=NR3（R1,R2,R3,分别是是H，烷基，环己基，芳基或杂环），不少学者把形成的缩合反应产物中含有C=N键一类的化合物称之为席夫碱，国内外学者继续开展研究至今，在这一领域有很多创新性成果，特别是在其结构或是合成应用方面都已有明显进展。席夫碱的合成相对容易，可以灵活地从各种不同的胺和醛或酮中选择使之反应。改变其连接取代基，或是配位原子的性质和位置，可扩展出许多不同的配体。例如从链状到环合，从单齿到多齿，不同的性质，结构多变的配位体。同时，席夫碱很容易与大多数金属离子形成配合物。席夫碱大环配体配合物由于其优异的热稳定性和动力学惰性等，在理论研究和实际应用上都有良好的研究前景。

伯胺和醛、酮反应生成的化合物成为亚胺。在含有α-H的醛、酮分子的体系中，是向形成亚胺的方向进行反应，而不是向形成烯胺的方向反应。即使反应刚开始时生成一些烯胺，它也会很快地互变异构为比较为稳定的亚胺。