1。 3 噁唑酰草胺的残留分析

1。3。1 噁唑酰草胺的残留分析研究现状

 实验过程

2。1 实验材料与方法

2。1。1 仪器与试剂

（1）仪器设备

Waters高效液相色谱仪（美国Waters2695），Waters高效液相色谱仪（美国Waters2996），二极管阵列紫外检测器（美国Waters US）。

色谱柱：C18柱（XTerra®RP 18，5μm，4。6×250mm）；色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18 (3。5μm，2。1×150mm)；色谱柱(Agilent公司，美国)；旋转蒸发仪：R-205(瑞士Buchi)；高速冷冻离心机(Sigma公司，德国)；Milli-Q超纯水器(Mimpore 公司，美国)；AG-135电子天平( Mettler公司，瑞士)； CR22GII高速离心机（Hitachi，JP）；E24A恒温振荡器（NBS，US）；R-210旋转蒸发仪（Buchi，SUI）；MG-2200氮吹仪（EYELA，JP）；固相萃取装置（Supelco 公司，US）。

（2）试剂及耗材

噁唑酰草胺(纯度97%，农药标准品)，乙腈(色谱纯，德国Merck公司)，二氯甲烷(分析纯)、纯水。HPFMPA，纯度99。0%，HFMPA，纯度99。0%，6-CBO，纯度99。0%。丙酮（分析纯），二氯甲烷（分析纯），氯化钠（140C烘烤4h），无水硫酸钠（130C烘烤4h），Sep-Pak NH2 Cartridges（Vac 3cc 500 mg，Waters）固相萃取小柱，实验用水为Milli-Q超纯水（美国Millipore公司）。

2。1。2 仪器条件来`自+优-尔^论:文,网www.youerw.com +QQ752018766-

测定噁唑酰草胺所使用的流动相分别为水 (A) 和乙腈(B)，柱温为30℃，流速为1。0mL/min，进样量为10。0µL；紫外检测波长：220nm，，噁唑酰草胺及代谢产物的检测波长为230 nm，色谱分析测定时梯度洗脱所采用的流动相梯度见表1。

2。2 田间试验

2。2。1 试验地点

选择我国具有代表性的水稻种植地区作为试验地点，福建省福州市永泰县富泉乡：双季水稻，水稻品种特优航2号中晚籼杂交稻。