在富集水中铅、镉等金属离子时阳离子交换树脂LC- SCX小柱被杨元[30]等用来预处理样品，选择盐酸（5+95，v/v）作为洗脱剂，洗脱液使用ICP- AES测得所有组分的的回收率范围为90%-100%之间。           

在对牛奶中的三聚氰胺进行样品预处理时，申书昌[31]等选择了阳离子交换小柱。8ml甲醇作为洗脱液进行洗脱，浓缩后使用液相色谱仪对加标回收率进行了测定，结果都在在96。4%-102。9%之间。

在萃取水样中的苯胺和联苯胺时，张丽[32]等用的固相萃取柱为MCX小柱进行处理，洗脱液选择氨水-甲醇（0。2:10，v/v）溶液进行洗脱，然后采用高效液相色谱法测得两种物质的加标回收率范围为97。6%-102%。

在萃取水样中吡喹酮等4类杀虫剂时，申书昌[33]等自己制备了弱酸型阳离子交换固相萃取小柱。洗脱液选择的是乙腈，结合液相色谱仪测定了4类杀虫剂含量，结果显示自制柱子对目标物的吸附性能较好，可以进行实际应用。

在测定土壤中大环内酯类等多种兽药残留时，Jacobsen AM[34]等对实验条件进行了优化最终选择了SAX+HLB柱（其中离子交换柱用作净化，HLB用作富集），成功测得四环素和磺胺嘧啶加标回收率都在50%-80%之间，大环酯类在60%-100%之间。

1。4。7聚苯乙烯-二乙烯基苯型（类聚苯乙烯-二乙烯基苯型）

在富集饮用水中酚类化合物时PS-DVB萃取柱被Angelica[35]等用作对样品进行前处理，苯酚加标的回收率被作者用结合GC-MS仪器测得达到了70%以上其他酚类化合物的回收率达到了90%以上。

包建民[36]等自制出了一种固相萃取填料DVB-NVP，并应用于复杂组分中化合物的分析。作者发现加标回收率都达到了102%以上的是白酒中邻苯二甲酸酯类物质，同时测得回收率都达到了89%以上的是猪肉中的可乐定和赛庚啶。文献综述

在测定食用油中苯并［a］芘时PS-DVB柱被何强[37]用作对样品的前处理，选择二氯甲烷作为洗脱剂进行洗脱，然后使用高效液相色谱仪测得该物质加标回收率在79%~102%之间。

在预处理动物组织中四种硝基呋喃类物质时，Leitner A[38]等选择的是聚苯乙烯柱。四种物质的加标回收率被通过实验作者得出均在92%~105%之间。

1。4。8 其他类型

对粮食中的五氯硝基苯进行测定时PT-硅镁小柱被李青[39]等用作样品的前处理，最终测得加标的回收率范围为97。8%-100%。

在萃取保健品中盐酸麻黄碱等物质中，贾波[40]使用的是自制的苯乙烯-甲基丙烯酸二氧化钛复合材料为填料的萃取小柱，洗脱时作者选用甲醇作为洗脱液，最后各个组份的回收率被作者使用高效液相色谱仪测得，结果较高。

在测定水样中的壬基酚等酚类物质时，申书昌[41]等自制了以二氧化硅/聚苯乙烯为填料的萃取小柱，使用甲醇作为洗脱液，最终结合气相、高效液相仪对各个组份含量进行了测定，结果萃取率均在90%以上。

在萃取水样中的敌敌畏等23类农药时，李凌[42]等使用的萃取柱为 PLS 固相萃取小柱，然后使用1∶1的乙酸乙酯-二氯甲烷溶液（v/v）进行洗脱，最后采用GC-MS联用测得各个组分的加标回收率范围为70%-118%。

    在萃取异丙甲草胺等除草剂时，隋丽丽[43]等使用了自己制备的聚苯乙烯磺酸钠/氧化锆萃取小柱，并用甲醇和5%氨化甲醇洗脱。最后使用高效液相色谱仪测得各组分的加标回收率范围都在87。0%-104。6%之间。来;自]优Y尔E论L文W网www.youerw.com +QQ752018766-

在的定水产品中的孔雀石绿时中性氧化铝柱、丙基磺酸阳离子树脂串联萃取柱被林洪[44]等用作样品的前处理。目标样品的加标回收率被作者实验得出加标含量为10μg/kg时最大约为75 %。