摘要近期的研究显示，RPL10A蛋白可以通过穿梭到细胞核内，通过与MYB类似蛋白互作，形成L10-INTERACTING MYB DOMAIN-CONTAINING PROTEIN复合物（LIMYB），从而下调整个翻译系统调节下的基因表达。从而增强植株对菜豆金色花叶病毒的耐性，这是植物中新发现的抗病毒机制。我们的前期实验已经证实了PVX/AtRPL10A重组RNA病毒接种本氏烟草后，会导致植株矮化及病斑更加严重，同时还对育性也有重要的影响。而RPL10基因亚家族具有三个成员，PVX/RPL10B及PVX/RPL10C是否也具有类似的表型，还未知。首先，克隆拟南芥RPL10C，通过传统酶切连接的方法构建PVX/RPL10C重组载体。该载体为后续验证RPL10C基因功能的研究奠定了基础。88376

Abstract Recent studies show that RPL10 protein can move back and forth to the nucleus, through interaction with MYB similar protein, forming the L10 - INTERACTING MYB DOMAIN - CONTAINING PROTEIN complexes (LIMYB), so as to reduce the gene expression under the regulation of whole translation system。 To enhance the resistance to plant  beans golden mosaic virus。 This is the newly found plant antiviral mechanism。 Our previous experiments have confirmed that the PVX/AtRPL10A recombinant RNA virus inoculating on Nicotiana benthamiana, will lead to serious plant dwarf phenotype and the disease spots, at the same time also has an important effect on fertility。 RPL10 gene family has three members: RPL10A, RPL10B and RPL10C, whether PVX/RPL10B and PVX/RPL10C also have similar phenotypes is still unknown。 Cloning Arabidopsis thaliana RPL10C and build PVX/RPL10C recombinant vectors may lay the foundation to study the function of RPL10C。

毕业论文关键词：RPL10C；植物抗病毒机制；克隆；重组载体

Key words：RPL10C；Plant antivirus mechanism；cloning；recombinant vectors

目录

摘要 2

1。背景简介 4

1。1 核糖体 4

1。2抗病毒机制 4

1。3核糖体蛋白RPL10 5

1。3。1核糖体蛋白RPL10家族 5

1。3。2 RPL10的一些生物学功能 5

1。3。3核糖体蛋白RPL10 6

1。3。4核糖体蛋白RPL10C 6

2。实验过程 6

2。1实验前准备： 6

2。2实验材料： 6

2。3注意事项： 7

2。4实验过程： 7

2。4。1植物RNA的提取过程 7

2。4。2 RNA逆转录 7

2。4。3 PCR扩增得到目的基因 8

2。4。4PCR产物跑电泳 8

2。4。5割胶回收 9

2。4。6 双酶切 9

2。4。7 载体连接 10

2。4。8。转化 10

2。4。9。挑取单克隆源Y于Y优E尔Y论L文W网wwW.yOueRw.com 原文+QQ752018.766 并且PCR鉴定 10

2。4。10。提取质粒 11

3。结果与分析 11

3。1 PCR产物电泳图 11

3。2拟南芥AtRPL10C基因的测序测序分析 12