水稻谷蛋白57H突变体Y236的遗传分析与基因定位(3)
充分溶解后加ddH2O定容至1000mL，室温保存。
（7）脱色液：
500mL冰醋酸定容至5L，室温保存。
凝胶制备、电泳及染色：
使用北京优尔一仪器厂DYCZ-30型电泳槽。将玻璃板装好后，用加热融化的1%琼脂溶液封闭玻璃板基部。待琼脂凝结后，灌入15%的分离胶溶液（按照表2-1配制）至距离顶端短板1.5-2cm处，而后用移液器小心加入2mL去离子水，水层位于凝胶层之上用以消除凝胶中的气泡，静置一段时间，待两层之间有一条明显的界限时，表明分离胶已凝结，可倒掉上层去离子水，并用滤纸尽量吸干。灌入配置好的7.5%的浓缩胶溶液（按照表2-1配制），插入清洗干净的25孔梳齿。完毕后，将凝胶放置过夜，以便充分凝固。次日电泳前，用1%琼脂溶液粘合玻璃板胶条与电泳槽之间的缝隙，以防止电泳时发生缓冲液滴漏。拔掉梳子后，添加电泳缓冲液，用移液器上样后进行电泳。