2  材料和方法

2.1  供试材料

花粉供体材料：选用我国自主培育的冬性甘蓝型转bar基因抗草胺膦油菜“Z7B10”。

花粉受体材料：选用与“Z7B10”花期一致、异交结实率高的同类型普通油菜“中双10号”。

蜜蜂：选用我国特有的中华蜜蜂（Apis cerana cerana Fabricius）。

除草剂：选用拜耳公司生产的13.5％有效浓度的Basta水剂。

PCR引物碱基组成：35SF: CCTTCGCAAGACCCTTCCTC；BarR: AAACCCACGTCATGCCAGTT。

PCR反应体系：1U Taq酶，1× Buffer，2.2mmol/L MgCl2，0.2 mmol/L dNTPs，0.15 mmol/L Primers，模板30ng；反应体积为20µl。

2.2  试验地点

以我国冬油菜主要产区江苏淮安（位于东经118°12′00″119°36′30″，北纬32°43′00″～34°06′00″之间，地处中国南北气候分界线，境内气候属于中纬度北亚热带向暖温带过渡气候，兼有南北气候特征）为试验地点。试验在淮阴师范学院“生物科技园”油菜隔离区进行（位于校园内），试验区四周建有围墙且墙外3公里内为城市居民区和商业区，能充分满足本研究所需的环境隔离条件。