本实验采用了CTAB法[5]提取转化植株及对照植株的叶片基因组DNA。通过液氮把100 mg 新鲜的马铃薯叶片研磨成粉，加入65℃预热的CTAB 抽提液(1.4M NaCl，2% CTAB， 20 mM EDTA，100 mM Tris-HCl)500µL 和β-巯基乙醇10µL 。混匀之后在65℃水浴锅中保温30 min，加入等体积的氯仿（异戊醇(24:1)混合液）混匀，13 000r离心5 min。取上清液300µL，加入预冷的异丙醇300µL，静置20 min，13 000r离心10 min。将沉淀用70%的乙醇洗涤2次，室温下自然晾干，然后溶解于30μLTE缓冲液。

为了检测GASBD2基因有没有转入到马铃薯植株中，根据GASBD2基因的序列，用Primer 5.0软件设计一对特异性引物。引物序列为5′-CGACGGCATAGCTCTGAGTGC-3′和5′-CGGATAAACTTGTACTCAAAC-3′。预期扩增片段的大小是500bp。PCR的反应体系分别为：2μL叶片基因组DNA ，引物各1μL，2μL2.5 mM dNTPs ，2.5μL10×PCR反应缓冲液，1μLTaq酶，加双蒸水至25μL。PCR的反应程序为：95℃ 4min，95℃ 45s，52℃45 s，72℃45 s，35个循环，72℃延伸10 min。