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2。2方法

2。2。1菌种的纯化培养

将甲醛降解菌接种到100ml基本培养基中,,30℃摇床培养三到五天。在超净工作台里,取菌液稀释到10-6或10-7进行涂布,恒温培养箱中培养一周。等到菌体生长无染菌情况,再从平板上单菌落接种到液体培养基,继续恒温摇瓶培养。由固体培养到液体培养的以上过程为一轮纯化。

继续重复之前的纯化步骤,直至菌种的纯化完成,一般为3到4次,每次菌种的生长状况都较好,除操作不当外不会再有杂菌。纯化过程中需要注意每次接种转接时的操作必须严谨以防染菌,最好在酒精灯火焰10 cm周围进行;挑单菌落时,接种环必须严格灭菌在酒精灯火焰上灼烧30 s,接种环上端最好也一起灭菌;涂布棒在酒精灯上灼烧时也连上端一起灭菌。

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