表1实验处理编号

Tab。1 Experimental processing number

编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

处理号 L0 L8 L16 L24 N0 N8 N16 N24 W0 W8 W16 W24

注:L表示连粳7号、N表示宁粳4号、W表示武运粳24号，数字表示氮肥水平。

Note: L said even, N said ning japonica japonica in 7, 4 W said wuyunjing no。 24, the figures show that the nitrogen level。

保护行

保护行 5 1 4 保护行

图3小区分布示意图

Fig。3 district distribution diagram

2。3 农学指标测量

与采集光谱数据同步，每个小区选取具有代表性的三处作为取样点，每个取样点取3穴水稻，每次将采集的水稻样品的绿色叶片别放在信封里，120℃杀青30min， 80℃烘至恒重并用天平准确称取重量并计算生物量，生物量计算公式见公式（1），然后用高速粉碎机粉粹，粉碎后放入小封袋内，并使用VELP UDK152全自动凯式定氮仪测定氮含量，并计算氮累积量。氮累积量计算公式见公式（2）。论文网

（1）凯氏定氮法主要试剂配制：

①40%NaOH配制：将四瓶NaOH（2000g）定容至5000ml。

②硼酸配制：首先配置4%的硼酸，然后将0。035g甲基红与0。05g溴甲酚绿混合，加入50ml乙醇并用超声波溶解，溶解后加入配置好的硼酸中。       

③催化剂配制：由K2SO4与CuSO4以9：1混合配制。

④HCl标定

将18ml浓HCl定融至1000ml，再用约0。3克的硼砂于500ml蒸馏水中溶解后，加入2-3滴甲基红（溶液呈黄色），最后用配制好的HCl滴定，使其颜色由黄色变为橙色后停止，计算出HCl的标准值。

（2）样品氮含量的测定：

用万分之一天平准确称取样品大约0。3-0。4克左右，倒入消化管中，加入3-5克（大约一勺）催化剂，用移液管加入约10ml浓硫酸。然后将样品放在420℃消化炉消化2小时左右，直到样品溶液澄清到亮绿色，如果长时间还没有澄清，可以加入过氧化氢3-4滴并加热使其快速澄清，消化管冷却后，用凯式定氮仪测定氮含量。

2。4 水稻冠层光谱数据的采集

在小区内选3个代表性的区域使用CGMD302和Greenseeker光谱仪采集水稻冠层光谱信息，重复测量3次取平均。数据采集分别时间为7月25日、8月7日、8月14日、8月21日、8月29日、9月10日和10月17日。根据两设备采集的数据并计算植被指数，植被指数的计算见公式（3）、公式（4）。

2。5 数据分析

  采用Microsoft Excel2003软件进行数据整理，采用Oringin Pro 2015软件进行数据分析、建模与绘图。

3  水稻叶层氮累积量光谱监测模型的构建

3。1 水稻叶层农学指标随氮肥处理的变化