1。1 实验材料
Euodia ruticarpa(市售)、 Cornus officinalis(市售)。
1。2 实验试剂
蒸馏水、乙酸乙酯(国药集团)、丙酮(国药集团)
1。3 仪器设备
Thermo气质联用仪(型号为trace1300)、KDM(B)调温电热套、JZ—SY5000旋转蒸发仪、常州市精达仪器生产的水环泵、圆底烧瓶、冷凝管
1。4 方法
用前言中所介绍的三种方法对两种药材的挥发油进行提取,得到六种样品,三组对比样品,使用气质分析法进行检测,人工对比谱图,并根据CAS数据库确定被检测出来的成分,整理归纳实验数据。
1。4。1 水蒸气蒸馏法
搭好水蒸气蒸馏装置,将25g吴茱萸果实装入蒸馏瓶中,并加入水,保持水与果实的比例大致在3:1。对水与果实进行加热,冷凝管不间断地循环供应冷水,所需的有效成分随水蒸气经过冷凝管凝结成水滴。蒸馏完毕后用乙酸乙酯萃取所获得的样品,收集油层。继续向蒸馏瓶中加入水,进行二次蒸馏,萃取并将油层合并,经旋转蒸发仪浓缩到分析量后用小玻璃瓶收集,贴上标签后备用。山茱萸的操作步骤同上。产生第一组对比样品。文献综述
1。4。2 回流提取法
向圆底烧瓶中加入25克吴茱萸果实,倒入250毫升丙酮浸润,加热沸腾后将温度开关调至50°C,在50°C温度下回流1h,浓缩。重复上述步骤直至有效成分被提取完全,用旋转蒸发仪浓缩至分析量,合并浓缩液,用干净的小玻璃瓶收集,并贴上标签。山茱萸回流提取法的操作步骤同上。产生第二组对比样品。
1。4。3 超声提取法
向烧杯中加入25克吴茱萸果实,倒入250毫升丙酮后进行超声,超声时间为一小时,冷却后经旋转蒸发仪浓缩。补到原来的重量后继续超声并浓缩。超声一般进行2-3次。用清洁的小玻璃瓶收集待测样品。山茱萸超声提取法的操作步骤同上。产生第三组对比样品。
1。4。4 GC-MS分析
将取得的样品放入顶空进样瓶内,放入水浴锅中加热,1-2分钟后,用进样针抽取进样瓶内空气,最快的速度将进样针插入仪器进样口,执行GC-MS分析。分析条件如下:弹性毛细管色谱柱(30m×0。25mm×0。25μm),型号为HP-5MS。气相系统载气:氦气,V为1。0毫升/分钟,T进样口为260°C,柱温为程序升温,升温过程如下表。进样数值为1微升,分流比为20比1,EI电离源电压设置为70ev,T离子源为230°C,扫描从50到550amu。来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-
升温速度(°C/min) 初始温度 4 2 8
温度(°C) 80 160 200 240(保持8min)
2 实验结果
2。1 水蒸气蒸馏下检测结果
该提取方法下,吴茱萸挥发油检测出了16种成分,相对含量最高的为芳樟醇(21。42%),其次相对含量较高的为2-Methoxy-4-vinylphenol(15。12%),茴香脑(14。72%),丁香酚(10。24%),戊二酸(2。42%),己二酸二异丁酯(1。27%),10-Undecen-1-al,2-methyl-(1。04%)。
山茱萸共检测出了9种挥发性成分,含量最高的为Dehydromevalonic latone(47。12%),其次依次为Spiro[4。5]decan-7-one,1,8-dimethyl-8,9-epoxy-4-isopropyl-(17。21%),金雀花碱(2。74%),邻苯二甲酸二异辛酯(1。42%),4-Hexyl-2,5-dioxofuran-3-acetic acid(1。23%)。