药物在动物体内的运行规律血药浓度数学模型建立
关键词 建模 血药浓度 房室模型 药物动力学
毕业设计论文外文摘要
Title The Regular Pattern of Medicine Motion in Vivo
Abstract
This essay expounds a way to study medicine motion pattern. By building Compartment Models one can derivate the function of Plasma Concentration over time. The essay provides several sorts of Compartment Models and solves each of them.
Keywords Modeling,Plasma Concentration, Compartment Model, Pharmacokinetics
目录
1 引言 1
2 假设和模型的建立 1
2.1 假设 3
2.2 建模 4
2.2.1 一室模型 4
2.2.2 二室模型（三室及更多） 6
3 模型求解和参数估计 9
3.1 模型求解 9
3.2 参数估计 10
3.2.1 快速静脉注射 10
3.2.2 恒速静脉滴注 11
3.2.3口服或肌肉注射 11
4 房室模型在给药方案设计上的应用 12
4.1 给药方案 12
4.2给药方案设计原理 12
4.2.1 快速静脉注射 12
4.2.2 恒速静脉滴注 14
结 论 16
致 谢 17
参考文献 18
1 引言
新药的研究过程一般可分为药物设计和药物开发两个阶段。在药物设计阶段，研究者根据药理、毒理以及代谢等特征，针对某一特定目标设计药物的化学组成和结构；在药物开发阶段，研究者则对新药的药效及毒性进行测试和评估。在这两个阶段，药物代谢研究都发挥重要的指导和调节作用。尤其在药物开发阶段，可以通过利用各种体外模型对候选物的代谢特征进行筛选，以便在研究开发早期确定药物是否有继续开发的价值，节约研发成本.在这一阶段，可以用实验动物进行体内代谢研究，从而推断药物在人体内的生物转化模式。研究药物在实验动物体内的运行规律将有助于获得安全、有效的治疗药物，降低候选药物的淘汰率，是节约研究成本、缩短周期的有效方法。
2 假设和模型的建立
通常，药物要发挥其生物学作用，必须经历以下几个过程：通过体液传输、穿过必要的生物膜屏障、避免广泛分布到无效位点、经受代谢改变、并以适当的浓度渗透到作用部位和发生特异性相互作用，从而引起细胞功能的改变。这一系列从给药到药物消除的过程可如图所示：
药物的吸收、分布、生物转化（代谢）和消除是一个动态过程，从给药的一刻开始一直到所有药物从机体消除。
从药物进入体内到产生效应，主要经过三个阶段：药剂学过程、药物动力学过程和药效动力学过程。通过药剂学过程药物转化为可被吸收的状态，经历药物动力学过程，药物被吸收，进入体内循环，不断的被分布、代谢，最终排出体外。