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图1.4 新型钙基吸附剂的微孔结构变化简图[63]
目前对CaO基吸附剂的研究，依然是寻求一种循环稳定性能较好的吸附剂，但是同时也要兼顾吸附剂的单次吸附容量。如果单次吸附容量过低，应用中进行吸附/解吸切换过于频繁，且不能满足高浓度烟气分离的需要[53]。
b）锂盐吸附剂
锂盐吸附剂具体包括铁酸锂、镍酸锂、钛酸锂、锆酸锂和、锗酸锂和硅酸锂，大量的研究发现，锆酸锂（Li2ZrO3）和硅酸锂（Li4SiO4）的CO2吸脱附性良好，远高于氧化铝和水滑石等吸附剂，受到研究者们得关注重视。锂盐和CO2发生反应如下：
Kato等[54]采用碳酸锂和二氧化硅加入10％的K2CO3制备而成硅酸锂，其吸附量达到6.36 mmol/g，理论最大吸附量为8.33 mmo/g。Fauth等[55]研究了Li2ZrO3在掺入不同盐改性后吸附性能的变化，发现500℃时K2CO3/ MgCO3改性的Li2ZrO3吸附速率大于用K2CO3/ Li2CO3改性的吸附剂，并且将KF/ Li2CO3引入Li2ZrO3时可获得最快的吸附速率，在500℃下KF/ Li2CO3-Li2ZrO3的吸附速率是纯Li2ZrO3的32.5倍，作者分析出现这种现象的原因是共熔的碳酸盐层有利于气相CO2的迁移；在更高的温度下，600℃时三相K2CO3/ NaF/ Na2CO3-Li2ZrO3可以获得最快的吸附速率；700℃时可以获得最大的CO2吸附量。王银杰等[56]-[58]在硅酸锂与锆酸锂的合成与改性方面作了大量有意义的工作，用固相合成法合成的硅酸锂具有很快的吸附速率和较高吸附量，CO2分压越大，吸收速度越快、吸收量越大；不同结构ZrO2制备的、制备方法不同的锆酸锂样品吸收性能明显不同；还发现掺杂Na、K等金属元素后，硅酸锂的吸附性能有明显的提高，吸附速率提高了大约30倍，吸附量也有所增加。主要原因是锂元素与掺杂的金属元素竞争，使吸附材料结构出现缺陷有助于提高吸附活性，从而提高了吸附速率和吸附量。