摘    要杂环硫醚类的化合物是十分重要的有机化合物，在生产和生活中应用十分广泛。比如苯并噻唑类衍生物可作为药物和有机合成过程中的一种中间体，经常用于药物和新型材料的合成。本论文主要围绕着苯并氮杂环硫醚类化合物中C-S键的合成展开具体研究工作。一方面是通过总结并分析前人关于使用不同过渡金属催化下的C-S偶联反应的研究方法以及研究成果，以求能够寻找到最优的催化体系。另一方面是探索在无溶剂条件下，利用便宜易得的过渡金属铜催化生成C-S键的高效反应体系。88791

我们利用2-巯基苯并噻唑以及碘苯作为反应原料，以铜作为催化剂，在[DBUH][OAc]离子液体中合成苯并噻唑硫醚类的化合物，并对催化剂的类型进行了筛选；利用2-巯基苯并噻唑和含有不同取代基的芳基碘化物在离子液体中，以五水硫酸铜作为催化剂合成了硫醚类化合物5个，对所有合成的化合物都采用了1H NMR手段进行了表征。

Abstract Heterocyclic thioether compounds are very important organic compounds, which are widely used in production and life。 For example, benzothiazole derivatives can be used as intermediates in pharmaceutical and organic processes and are often used in the synthesis of pharmaceuticals and new materials。 In this thesis, we focus on the study of the synthesis of C-S bonds in the heterocyclic compounds of nitrogen and phosphorus。 On the one hand, by summarizing and analyzing the previous research methods and results of C-S coupling reaction catalyzed by different transition metals, in order to find the best catalytic system。 On the other hand, the reaction system of C-S bond catalyzed by transition metal copper under solvent-free conditions was explored。

Firstly, We use 2- mercaptobenzothiazole and iodobenzene as raw materials, amd transition metal as a catalyst in [DBUH][OAc] ionic liquid to synthesize benzo thiazole compounds and sulfides, what’s more the best type of copper salt was selected; using 2-mercaptobenzothiazole and containing different substituted aryl iodides in ionic liquid, CuSO4 •5H2O as catalyst for the synthesis of the sulfide compounds。 Five compounds were synthesized, their structures were characterized by using 1H NMR。源Q于D优G尔X论V文Y网wwW.yOueRw.com 原文+QQ75201`8766

毕业论文关键词：芳基硫醚；硫醇；C-S偶联；离子液体

Keyword:  Aryl thioether; thiol; C-S coupling; ionic liquid

目    录

摘要2

Abatract 2

目录4

第一章 过渡金属催化生成C-S键的综述研究 5

1。1 引言 5

1。2 主要内容 5

1。2。1  Pd催化的C-S偶合 5

1。2。2  In催化的C-S偶合 8

1。2。3  Ni催化的C-S偶合 9

1。2。4  Co催化的C-S偶合 11

1。2。5  Fe催化的C-S偶合 12

1。2。6  Cu催化的C-S偶合 13

1。3  小结 17

第二章 铜化合物催化苯并氮杂环硫醚类的合成研究 18

2。1 引言 18

2。 2实验部分 18

2。2。1 仪器与试剂 18

1。2。2