1。4。4 三氮杂金刚烷的合成 13

1。4。5 四氮杂金刚烷的合成 13

1。5 本论文选题依据和研究内容 14

1。5。1 本课题选题依据 14

1。5。2 本课题研究内容 14

2 实验仪器和试剂 15

2。1 实验主要仪器 15

2。2 实验主要试剂 15

3 实验部分 17

3。1 三烯丙基甲醇的合成 17

3。2 2,4,9-三苄基-2,4,9-三氮杂-7-金刚烷醇的合成 17

3。2。1 合成部分 17

3。2。2 结构与表征 18

3。2。3 缩合反应时间对反应收率的影响 18

3。2。4 温度对反应收率的影响 18

3。2。5 原料对反应收率的影响 19

3。3 2,4,9-三乙酰基-7-乙酰氧基-2,4,9-三氮杂金刚烷的合成 19

3。3。1 合成部分 20

3。3。2 结构与表征 20

3。3。3 脱苄乙酰化方式对反应影响 20

3。3。4 反应时间对反应影响 20

3。4 2,4,9-三硝基-2,4,9-三氮杂-7-金刚烷醇硝酸酯的合成 21

3。4。1 合成部分 21

3。4。2 结构与表征 21

3。5 小结 22

结 论 23

致 谢 24

参 考 文 献 25

附录 27

1 绪论

1。1 引言

金刚烷及其衍生物拥有对称的刚性结构，分子接近球形，因而具有极高的稳定性、润滑 性能好、脂溶性好、易升华、毒性小 [1]，这类化合物最早是由将石油进行分馏的方法得到， 次年利用 X 射线证明了其结构特点[2]。在后续的研究中逐渐发现金刚烷类化合物对高血压、 肿瘤等多种疾病疾病都有良好的治疗效果[3-4]，因此被应用于医药领域，随后在底片表面活性 剂、药物、特种高分子、日用化学品等较多领域里都有着普遍的应用。生活中常见的金刚烷 类化合物见图 1。1。论文网