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NHC催化[4+2]环加成反应合成手性吲哚螺环化合物(4)

时间:2023-03-29 22:57来源:毕业论文
无 A K2CO3 甲苯 0 86 73 8 无 A CS2CO3 甲苯 0 79 81 9 无 A ET3N 甲苯 0 68 80 10 无 A DMAP 甲苯 0 58 71 11 无 A DBU 甲苯 0 32 61 12 无 A Na2CO3 甲苯 0 87 87 13 无 A DIPEA 甲苯 0 84

A K2CO3 甲苯 0 86 73

8 A CS2CO3 甲苯 0 79 81

9 A ET3N 甲苯 0 68 80

10 A DMAP 甲苯 0 58 71

11 A DBU 甲苯 0 32 61

12 A Na2CO3 甲苯 0 87 87

13 A DIPEA 甲苯 0 84 63

14 AC A Na2CO3 甲苯 0 73 31

15 Bn A Na2CO3 甲苯 0 72 92

16 Trt A Na2CO3 甲苯 0 90 >99

表格2。2。1-1

在这个反应中,我们以γ -卤代α,β不饱和醛和靛红衍生物作为模板,进行反应,不饱和醛的离去基团为氟。

序列 保护基团R 催化剂 溶剂 温度(℃) 产率% ee%文献综述

1 A K2CO3 THF 0 75 61

2 b K2CO3 THF 0 76 49

NHC催化[4+2]环加成反应合成手性吲哚螺环化合物(4):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_154053.html
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