1.2.2  抑烟-阻燃性

    聚氯乙烯(PVC)是一种应用广泛的通用型热塑性高分子材料，但其燃烧时产生浓烟一直是人们关注的问题之一。过渡金属化合物对PVC具有良好的抑烟作用，两种或两种以上过渡金属化合物的混合物在PVC中存在着良好的协同抑烟作用[6]。

1.2.3  催化性能

    三氧化钼在一些基本的有机合成方面显示了独到的催化性能。三氧化钼作为催化剂的机理是，在特定波长光的照射下，其表面受激发产生电子-空穴对，在适当的介质中发生氧化-还原反应，从而分解有机污染物。MoO3广泛用作低碳醇合成和部分氧化的催化剂，尤其是在烃类的选择氧化和氨氧化过程中，以MoO3为主要组分的催化剂因其高活性和选择性而得到广泛的研究与应用[4]。

1.2.4  气敏特性 

    因为MoO3是一种宽禁带半导体材料，表面存在有与待测气体选择性作用的活性位点，因此具有很好的气敏特性。在紫外光照条件下，MoO3薄膜较SnO2、In2O3和ZnO等金属氧化物对CO、NO2等气体的灵敏度明显提高，响应和恢复速度加快，但作为气敏材料普遍存在工作温度太高，需要从制备工艺、材料载体及功能粒子插层等方面进行研究改进[4]。 

1.2.5  光致发光

    光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构发生变化，其对光的吸收峰值即颜色的相应改变，且这种改变一般是可逆的。MoO3是一种具有光致变色性能的材料，当紫外光照射MoO3薄膜一段时间后，薄膜由白色变成蓝色，避光一段时间后蓝色会退去。MoO3薄膜的光致变色机理为：文献综述

MoO3+hv→MoO3+h++e-        （1.2）

MoO3+xH++xe-→HxMoO3       （1.3）

即光照射时，氧化物半导体价带上的电子(e-)被激发到导带上，这样产生的空穴(h+)扩散到薄膜表面并与表面上吸附的化学物种(实验在大气中进行时为水分子)发生反应生成了H+，其结果，H+在薄膜中电子的库仑力作用下进入薄膜最后生成HxMoO3(钼青铜)而发生变色[7]。

    S. A. Tomás[8]等对掺有ZnSe的MoO3光致变色薄膜做出了研究，并在不同的照射时间和热处理温度下得到的样品进行比较。由MoO3-ZnSe混合物的粉末，采用热蒸发法在玻璃基板上得到了该薄膜。结果发现：5% ZnSe的掺杂对于MoO3薄膜光致变色性能有一定的影响[2]。

1.3  MoO3薄膜的制备方法

    制备MoO3的方法有很多种，比如溶胶-凝胶法、磁控溅射法、电化学沉积法、脉冲激光沉积法、化学气相沉积法等，下面简要介绍下几个制备方法。

1.3.1  溶胶-凝胶法

溶胶-凝胶法是将金属有机物或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶固化，再经热处理形成氧化物或化合物固体的方法。溶胶-凝胶法依其所用原料和制备流程不同又有过氧钼酸法、醇盐水解法及其他一些方法[9]。

中国科学院上海技术物理研究所红外物理国家重点实验室孙艳、马珩、段潜等以钼的异丙醇盐为前驱体，用溶胶-凝胶法制备了MoO3电致变色膜。在不同的温度下对薄膜进行热处理，用XRD和SEM对处理后的样品分析结果为，在150℃退火为非结晶态，在250℃退火为部分结晶[9]，且非晶态在可见光区有良好变色特性。 

武汉大学孙杰兵等[10]用溶胶-凝胶法制备了MoO3薄膜，首先以CH3COCH2COCH3、MoO3、C6H5CH3和HOCH2CH2OCH3为原料合成三氧化钼溶胶和凝胶。凝胶的热重和差热分析(TG-DTA)显示三氧化钼的晶化出现在508℃附近的140℃范围内。然后，利用旋转涂布法在硅(111)基片上通过450℃退火处理制备了三氧化钼薄膜。XRD和FTIR谱表明薄膜为α-MoO3相。SEM形貌照片显示薄膜中晶粒分布均匀致密，在基片表面无择优取向，晶粒尺度范围在0. 5～1μm之间。来!自~优尔论-文|网www.youerw.com