吡啶-2,6-二甲酰氯与噻吩类合成的配体，这种配体可以和稀土金属离子反应形成多齿配体的配合物[15]。稀土离子有机配合物可辐射出明显的特征荧光[16]。

吡啶-噻吩衍生物和稀土金属离子结合形成配合物，这种配合物的荧光性能非常奇特。Crosby等人提出了一些原理十分的重要，这就是稀土有机配合物的发光机理，并得到了大家广泛认可[17-18]，所以它可以和稀土金属离子形成稀土有机金属离子配合物，这种配合物稳定性大大的增加。通过紫外（UV）和红外(IR)及荧光分析等方法确认其结构。

稀土金属离子的水合离子摩尔吸收系数为0。5~3 L·mol-1·cm-1[19]若将它与有机配体配位反应，则可以发射出特征荧光光谱，谱带突出[20-21]。

1 实验部分

1。1仪器与试剂

吡啶-2,6-二甲酰氯；三乙胺；二氯甲烷；3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯；蒸馏水；草酰氯；无水乙醇；氯化锰；硝酸铜；硝酸锶；硝酸铬；硝酸铀；硝酸铽；硝酸铁；硝酸钡；硝酸镧；硝酸钐；硝酸钴；氢氧化钠等。

这些化学试剂都为分析纯试剂。

表1  实验仪器及型号

仪  器 型号 产家

磁力搅拌器 CL-1A 巩义市予华仪器有限责任公司

电热恒温鼓风干燥箱 DHG-9070D 巩义市予华仪器有限责任公司

循环水式真空泵 SHZ-D III 巩义市杜甫仪器有限责任公司

恒温加热磁力搅拌器 CL-2A 巩义市予华仪器有限责任公司

循环水式真空泵 SHZ-D III 巩义市予华仪器有限责任公司

电子天平 AL 204 精密科学仪器有限公司，上海

旋转蒸发器 YRE-501 巩义市予华仪器有限责任公司

1。2 实验方法

1。2。1 吡啶-2,6-二甲酰氯的合成

图 1 吡啶-2,6-二甲酰的合成路线

将电子天平开启，归零后，准确称取8 g吡啶-2,6-二甲酸，然后将其放入烧瓶。加入CH2Cl2 20 mL，放入磁子。把烧瓶固定在搅拌器上，调整转速，搅拌，速度适中，然后量取50 mL SOCl2，然后放入恒压漏斗中，缓慢滴加。然后接入冷凝管（下进上出）回流，上面扎上气球，打开水管搅拌（2天）至澄清后关闭磁力搅拌器，然后用旋转蒸发仪蒸干，将所得物质密封完全贴上标签备用。

1。2。2 配体L1的合成文献综述

图 2  配体L1的合成路线

将电子天平归零，称取3。084 g的3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯，量取20 mL CH2Cl2，放入100 mL 的烧瓶内，冷却（保持0 oC），并往梨形烧瓶中加入一颗小磁子。在0 oC的条件下，把烧瓶固定在搅拌器上，调节搅拌速度，速度保持合适。然后称取2。2 g 的Et3N，缓慢加进烧瓶中，然后用电子天平准确的称取1 g的吡啶-2,6-二甲酰氯，加入到梨形烧瓶中，搅拌之后，撤去烧瓶，把它放置在搅拌器上，室温下反应过夜。反应完成后，关闭搅拌器，在梨形烧瓶上贴上标签，收藏好供以后用。来,自.优;尔:论[文|网www.youerw.com +QQ752018766-

然后将梨形烧瓶的物质进行抽滤，然后将得到的物质将干燥后，白色粉末用刮刀刮出，然后对白色粉末用电子天平称重，共3 g产物，将白色粉末放入小瓶之中贴上标签，收藏好备用。