以氨基酸为手性源的配体的合成(3)
1。1。3 不对称催化技术的应用
不对称催化的合成具有很多优点。不对称催化方式可以完成从很少量的手性反应物到大量手性产物的转换，因此，它成为了化学家最为青睐的挑战话题。在历史的发展过程中，具有难度性的研究话题，往往会成为人类经久不衰的研究话题。无数科研人才为此辛勤工作，努力钻研，谆谆不惜，义无反顾，献出自己的一生，把最好的自己奉献给了化学。这也是我们应当向他们学习的地方，这也激励着我们不要停止对化学的研究，不要让前人的研究在我们手上出现断层，我们一定要让已经为人类服务了数百年的不对称催化方式在我们手上更好的传承下去。这是我们的使命，也是我们应尽的义务。这类合成可以分为两类;（1）有机小分子或有机金属催化（2）酶催化的不对称合成的不对称合成。有机金属催化的反应具有条件简单，应用的规模较大，选择性比较大，以及催化效率高等优秀特点，让有机金属催化成为这些年来在化学发展与研究中最为让人们关注的一方面。他为化学的发展打开了一扇门，而这扇门后，姹紫嫣红，鸟语花香。此后，在这种非常温顺优越的环境下，金属催化的不对称反应发展蒸蒸日上，一步千里，与以往不可同日而语。环丙烷化、氢化、异构化以及环氧化反应等各类重要的有机化学反应种类也都在这种温顺的环境中，凭此依托相继发展出自己高效，独有和健全的不对称催化体系。
有机金属催化反应是最理想的方法，直接获得光学纯化合物的广泛性，确实简单，直接和方便。但是能以这种方法得到的手性化合物是极其有限的，不能满足人们的日常需求，这样新的挑战就出来了，寻找新的提取方式就成了摆在人们面前必须要去解决的难题，迫在眉睫。这时候，人们又提出了新的方法。但这种方法也不能满足大家对于对Chiral compounds（手性化合物）日益增长的需要。此后人们又提出了外消旋的分拆法，但是拆分消旋体是一项浪费时间的方法。而且在大多数情况下，不但要用很多的拆分的试剂，而且对映体的另一半往往被丢弃。这是一种非常浪费的方法，对于非常节俭的化学人是不能接受的。因此大规模应用的局限性十分明显，非常短板。最有可能吸引自然科学家的方法，这也是最具有吸引力的方法就是不对称催化(Catalytic Asymmetric Synthesis)。它可以用很少的手性催化剂便来获得很多的手性化合物，因此成为目前最有可能性的研究内容、也是最具热度的研究之一。来.自^优+尔-论,文:网www.youerw.com +QQ752018766-A
正如市场上的哲理：有需求就有市场。人们对手性化合物的较高需要，是不对称催化最强劲的催动力。虽然仅仅只有40年不到的发展史，但是不对称的催化发展的速度很快，令人咋舌。在许多生活领域，如电子学、香料、光学、食品添加剂、农药、高聚物以及医药等都获取了巨大的成功。发挥着尤为重要的作用。尤其在医药和农药这两个极其造福社会百姓的方面取得了巨大成就。在基础研究方面，研究新不对称催化反应。随着新配体不断涌现，新的Catalytic Asymmetric Synthesis理念也不断被提出，这让不对称催化技术拥有无尽的活性。再投入方向，至今，目前已经有不少公司采用不对称催化环丙烯烷基化、环氧化、氢氰化、加氢反应生产出具有光学纯香料。(如表1-1-3所示)。我们可以看到，将来不对称催化的市场占比例将会前所未有的巨大，将会不断扩展，不断前进，展现出更广阔的前景，拥有更加绚丽的未来。
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