式51。2。6方法六：Huang和他的同事们发展了一种直接用一价铜离子催化合成咪唑并[1,2-α]吡啶的方法，该方法采用氨基吡啶和硝基烯烃作为原料，铜作为催化剂，氧气作为氧化剂，用一锅法来合成咪唑并[1,2-α]吡啶。这个反应适用于许多的取代物，反应条件很温和，并且有很好的产率。反应用氧气作为氧化剂，是一个合成咪唑并[1,2-α]吡啶的简单、经济、环保的方法。（如式6）

式61。3本课题研究的目的和意义

由于现有合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的方法不是所用催化剂比较贵，就是合成方法被限制在很少的底物上，或者需要多步的反应来制备原料，为了解决这些问题，我们开始了实验研究。

本课题主要研究在铜盐催化作用下，用2-氨基吡啶与α-苯氧基苯乙酮反应生成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。 大体可以从实验温度，反应时间，催化剂种类、用量，溶剂种类，底物种类几个方面来进行研究。 探寻最优反应条件，并初步提出反应的机理。传统的合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的方法会生成较多的副产物，本课题研究铜催化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的绿色方法。 

本课题将围绕如下问题开展：来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

1、将反应温度分别设定在室温-130℃之间，控制其他因素不变，寻找合适反应温度。

2、探究催化剂的种类对实验结果的影响，控制其他因素不变，寻找最合适的催化剂。

3、将反应时间分别设定在5-24小时之间，控制其他因素不变，寻找反应的最佳时间。

4、用不同种类的溶剂，控制其他因素不变，寻找反应的最佳溶剂。

5、考察不同取代的氨基吡啶和酮的反应性，看反应是否可以得到产物，并且比较产率。