摘要以间二甲苯为原始底物,用浓硝酸和浓硫酸硝化制备 2,4,6-三硝基-1,3-二甲 苯(TNMX),并且以此为原料和苯甲醛进行优化实验条件,选择 Knoevenagel 反应的微波处理方法来制备多硝基二苯乙烯类化合物。该产物与乙酸酐-硝酸混 合溶液体系反应,能够选择性制备出多硝基二苯乙烯及其衍生物的新型含能耐热 材料。 78038

本文使用了绿色环保的实验方案——微波法,合成了多硝基二苯乙烯及其 衍生物,此方法加快了实验的进度,并且防止了有机溶剂的使用。利用在哌啶催 化和负载硅胶的条件下,进行缩合反应,有效的合成了目标产物。并拓展与其他 芳香醛反应,也取得了很好的收率。验证了微波法能促进实验的进行,但是不可 以改变反应进度。最后对合成出来的物质用核磁共振谱(13C NMR 和 1H NMR) 进行表征分析其结构。

毕业论文关键词 Knoevenagel 缩合反应 微波反应 多硝基二苯乙烯 选择性硝化

摘要以间二甲苯为原始底物,用浓硝酸和浓硫酸硝化制备 2,4,6-三硝基-1,3-二甲 苯(TNMX),并且以此为原料和苯甲醛进行优化实验条件,选择 Knoevenagel 反应的微波处理方法来制备多硝基二苯乙烯类化合物。该产物与乙酸酐-硝酸混 合溶液体系反应,能够选择性制备出多硝基二苯乙烯及其衍生物的新型含能耐热 材料。 

本文使用了绿色环保的实验方案——微波法,合成了多硝基二苯乙烯及其 衍生物,此方法加快了实验的进度,并且防止了有机溶剂的使用。利用在哌啶催 化和负载硅胶的条件下,进行缩合反应,有效的合成了目标产物。并拓展与其他 芳香醛反应,也取得了很好的收率。验证了微波法能促进实验的进行,但是不可 以改变反应进度。最后对合成出来的物质用核磁共振谱(13C NMR 和 1H NMR) 进行表征分析其结构。

毕业论文关键词 Knoevenagel 缩合反应 微波反应 多硝基二苯乙烯 选择性硝化

 

Title The synthesis of new resistant heat energetic materials stilbene compounds

 

Abstract Using m-xylene as a starting material, the 2,4,6-trinitro-m-xylene was synthetized by concentrated sulfuric acid and concentrated nitric acid。 By optimizing  the reaction conditions with benzaldehyde, the microwave-Knoevenagel reaction was selected to synthetize multi-nitro stilbene compound。 The product mixed in acetic anhydride-nitric acid, could be selectively prepared new energetic heat-resistant material multi-nitro stilbene。

In this paper, using the green method-microwave method, multi-nitro stilbene compound was synthetized。 This method accelerated the reaction, and avoided using organic solvents。 In the use of silica load and piperidine catalysis, the target product was synthetized efficiently。 And expanded other aromatic aldehydes  reaction and also made a good synthesis yield。 It was verified that the microwave reaction could promote the reaction, but could not change the progress of the reaction。 Finally, the structure of the target compounds were characterized analyzed by 13C NMR and 1H NMR。

Keywords Knoevenagel condensation reaction Microwave reaction Multi-nitro-stilbene Selective nitration

1 绪论 1

1。1二苯乙烯及其衍生物的研究方向和进展

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铕(钆)-2-烯丙基-1,3-二苯基...

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