图3。1 混腔室茧蜂寄生不同龄期桑螟幼虫的出茧数

Fig 3。1 Numbers of Cocoons egressed from different host instar larvae, D。 pyloalis attacked by A。 confusum

3。2 混腔室茧蜂寄生桑螟幼虫后的子代蛹重

    混腔室茧蜂寄生桑螟幼虫后，随桑螟幼虫一起发育至形成蛹室。待蛹室形成后，混腔室茧蜂老熟幼虫啮出寄主体表进行取食。取食行为完成后，老熟幼虫才开始形成蛹室。混腔室茧蜂的蛹为红褐色，长约1。5cm。无蛹室结构时，混腔室茧蜂的老熟幼虫不能正常成蛹。在4个供试寄主龄期处理组中，混腔室茧蜂茧重无显著差异（F=22。1, df=3, P=0。11，图3。2）。2龄寄主上啮出后形成的蛹重为32。7 ± 2。8 mg；3龄寄主上啮出后形成的蛹重为34。3 ± 4。6 mg；4龄寄主上啮出后形成的蛹重为30。9 ± 5。3 mg；5龄寄主上啮出后形成的蛹重为29。7 ± 2。1mg。寄生蜂蛹重是衡量寄生蜂子代发育适合度的重要指标，且蛹重与子代羽化后成虫体型大小呈正线性相关。由于前述混腔室茧蜂寄生各龄期寄主后寄生率无显著差异，其寄主资源被混腔室茧蜂幼虫彻底利用。因此在获得同样的寄主资源后，混腔室茧蜂蛹重未表现出差异。一般而言，容性寄生蜂的特征是寄生蜂寄生寄主后，寄主持续发育而不表现死亡或麻痹。在众多种类的容性寄生蜂中，寄主取食到一定阶段后，寄生蜂的幼虫就啮出结茧，且啮出结茧的时间差异较大[26-27]。如斑痣悬茧蜂寄生斜纹夜蛾后，一般在斜纹夜蛾幼虫发育至4龄时就啮出结茧，而寄生棉铃虫幼虫时，中龄期时就有可能啮出结茧[28]。因此，不同的啮出时间代表了啮出后留下的寄主资源量不同，也就是寄生蜂幼虫利用寄主资源的量和程度也不同，这样就会导致不同寄主上形成的蛹重存在差异。本试验中，由于混腔室茧蜂利用寄主资源量基本一致，因此形成的蛹重差异也不显著。文献综述

图3。2 混腔室茧蜂寄生不同龄期桑螟幼虫的茧重

Fig 3。2 Cocoons weight egressed from different host instar larvae, D。 pyloalis attacked by A。 confusum

3。3 混腔室茧蜂寄生桑螟幼虫后的子代体型大小

混腔室茧蜂寄生不同龄期桑螟后，子代羽化出的成蜂后足胫节长度无显著差异（F=11。6, df=3, P=0。13，图3。3）。即无论混腔室茧蜂寄生时寄主龄期大小，其子代体型大小无显著差异。一般而言，寄生蜂子代体型大小与寄生时寄主体型大小密切相关，在衡量寄主体型大小时，一般以寄主的龄期作为评判大小的标准。研究发现，当寄主体型大时，子代蜂的体型就大，反之，当寄主体型小时，寄主体型就小。桑螟幼虫3龄之前，体型显著小于4龄，而进入5龄，桑螟卷叶进入暴食期，体型是低龄期的3~5倍。在容性内寄生蜂中，大多数茧蜂子代体型都遵行特定寄主龄期内的“质量——大小假说，即寄生时的寄主体型大，子代体型也大。一些寄生蜂的5龄寄主反抗能力较低，导致了寄生蜂的寄生率降低，因此，这类寄生蜂的5龄寄主啮出的子代蜂体型反而小，子代体型大小与寄主体型大小呈现 “抛物线”型函数关系[29]。本试验中，同前述结果，混腔室茧蜂幼虫啮出后取食寄主行为导致的寄主资源完全利用，抵消了寄主桑螟龄期（大小）的影响，因此子代蜂的大小可能与寄生时的寄主龄期无关。

图3。3 混腔室茧蜂寄生不同龄期桑螟幼虫的后足胫节长度

Fig 3。3 Hind tibia length of A。 confusum adults egressed from different host instar larvae, D。 pyloalis 

3。4 混腔室茧蜂寄生桑螟幼虫后的子代发育时间来.自^优+尔-论,文:网www.youerw.com +QQ752018766-