吡啶衍生物的合成研究+文献综述(5)
通过查阅文献我们可以了解到，上述反应中使用的查尔酮是预先在碱性条件下，即在氢氧化钠乙醇溶液中，通过在室温下的搅拌反应，缩合而生成的。由此，我们可以知道缩合反应的条件是非常温和的。因此，实验者们往往选择直接使芳香醛和取代苯乙酮与氯化苯乙酮基吡啶在微波辐射作用下反应，即通过一锅煮方法合成三芳基吡啶：将等摩尔量的对氯苯甲醛和取代苯乙酮，与氯化一苯乙酮基吡啶在醋酸铵和醋酸混合体系中由微波辐射反应1～3 min，也可以顺利地以较高产率得到了2,4,6-三芳基吡啶。这两种途径所生成的产物收率几乎相同。一锅煮反应的顺利成功，进一步说明了此反应的发生共分成两步进行：第一步是芳香醛和取代苯乙酮首先缩合形成了查尔酮，接下来查尔酮再与氯化Ⅳ一苯乙酮基吡啶反应[21]。