各处理组分别先从中取80μl混合液，4000rpm离心1min后弃上清，向每管沉淀中加入4μl 4×SDS loading buffer和12μl H2O，混匀后待测。各处理组剩余的320μl混合液分别4000rpm离心1min后弃上清，每管加入0.1ml由20~50mM Tris pH 7.5，1% SDS和3~5μl glycogen配置的elution，后续RNA提取实验待用。
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