1.3培养基

基本营养：15mM KNO3溶液,  8mM NH4NO3溶液, 2mM CaCl2溶液,  1mM MgSO4·7H2O溶液,  1.5 mM KH2PO4溶液，1/2MS培养基的铁盐、微量元素、有机物，蔗糖20g/L，琼脂6.0g/L，将pH控制在5.8左右

激素组合：1、0.1mg.L-1NAA  +  0.25mg·L-1 TDZ   +  1.0 g·L-1 PVP

        2、0.1mg.L-1NAA  +   0.5mg·L-1 TDZ   +  1.0 g·L-1 PVP

本实验利用到多种培养基，配置完以后将其分装到玻璃瓶中，扎口，并置于121℃高温灭菌炉中灭菌40min。

1.4接种与观察

将消毒处理好的花芽在无菌条件下切去花器官以外的多余的组织，留下花部位花托朝下接种到配好的培养基上，每瓶接种相应5-6个花芽，置于温度为25+2℃的培养室中暗培养，定期观察培养情况。

实验与结果

2.1不同灭菌时间对花芽培养的效果

2.1.1材料

天香台阁未开放花芽

2.1.2培养基

1、1/2MS + 0.1mg.L-1NAA+0.25 mg·L-1 TDZ + 1.0 g·L-1 PVP

2、1/2MS + 0.1mg.L-1NAA+0.5 mg·L-1 TDZ + 1.0 g·L-1 PVP

2.1.3灭菌处理

将1号培养基分成1A、1B、1C三组，将2号培养基分成2A、2B、2C、三组。取天香台阁未开放花芽若干，用75%酒精浸泡30秒后，用0.1%升汞分别处理1分40秒，2分钟，2分40秒。用无菌水冲洗三次，1分40秒的放入A瓶，2分钟的放入B瓶，2分40秒放入C瓶