（4）由于水孔蛋白分布的部位，表明了它也与生殖有关。在实验中发现，拟南芥的水孔蛋白存在于拟南芥根尖的分生区与伸长区，说明它有利于拟南芥细胞的生长和分化[7]。

（5）根据研究显示，不同植物部位都分布有水通道蛋白，流经根中的水有70%—90%通过水通道蛋白来运输。这种途径是水进出细胞的主要途径。在原生质膜的控制水分的跨膜运输中，水通道蛋白尤其扮演着“细胞水管工”的角色[6,12]。文献综述

（6）水通道蛋白还受到许多激素以及环境因素的影响。

植物水通道蛋白的活性调控

植物水通道蛋白的转录后水平调控分为水通道蛋白活性的门控制和蛋白酶的降解。影响门控行为因素不仅包括磷酸化、基因异源化、糖基化、压力以及溶质梯度。[8,11]

1。植物水通道蛋白的磷酸化

磷酸化调控作为水通道蛋白活性调节的一种重要方式，在了解植物水通道蛋白的功能和特异性之前，就已经有相关报道，报道了其磷酸化特性[6]。

2。植物水通道蛋白的异源基因化调控

在体内和体外的水通道蛋白基本以四聚体形式存在。四聚体显然会通过相邻单体的跨膜α螺旋和膜外环互相作用，从而影响其稳定性。实验证明各种水通道蛋白都形成稳定的同源四聚体[4,15]。

3。植物水通道蛋白的渗透压和溶质梯度调控

通道中排出渗透剂可能使通道中产生渗透压（负压）致使造成蛋白畸形而引起关闭。高溶质浓度时的内聚力和渗透压可能会对水通道蛋白活性进行调控，这一机制解释了高浓度溶质对细胞膜水通透性的抑制。根据膜通透参数，渗透压和渗透剂分子的增大从而降低了水通道活性。内聚力和渗透压这一机制也解释了水通道活性的调控。在几种植物中高盐在膜水通透性上有相似的效应，至少部分是由于相同的机械敏感机制[3]。

4。植物水通道蛋白的稳定性

在目前的研究看来，水通道蛋白降解速度还尚未十分明确。相比较植物水通道蛋白而言，动物细胞水通道蛋白会变大，从而有可能加快水分的跨膜运动。水通道蛋白也可能通过各种方式来调节在细胞膜上的含量，从而来调节细胞膜的水分透性[8,14]。

植物水通道蛋白的转录水平调控

改变蛋白质的合成速度由植物水通道蛋白转录水平的调控来实现，由于这样的调节速度很慢，从而导致了很难使细胞对外界刺激作出灵敏以及快速的反应。尽管植物的绝大部分组织均具有水通道蛋白，但由于不同水通道蛋白的同工型的分布受到生长发育阶段的严格控制，导致了其独特的作用。在实验中发现，拟南芥α—ⅡP存在于种子蛋白贮藏囊膜泡上，等到种子成熟的后期中积累，在种子萌发后开始逐渐消失，而γ—ⅡP细胞在其消失的过程中开始出现，但主要在幼嫩组织的伸长区或分化的细胞中发现。水通道蛋白的这种时空表达特性主要由其启动子调控元件所决定。在拟南芥MⅡP基因的表达也受ABA的调控[13]。来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

植物水通道蛋白的膜运输调控

在目前的研究中发现，在植物分泌细胞中或者某些特定发育时期的细胞中存在胞内囊泡和细胞质膜融合的现象。囊泡介导的溶质运输是离子的外排以和胞内某些溶质的外泌的一个重要的途径。水通道蛋白通过内质网在内的分泌途径，经过高尔基体，接着根据膜定位不同而形成不同形式的微囊。利用免疫细胞化学，免疫检测以及GFP融合蛋白的表达，从而发现了多数的水通道蛋白定位于质膜、液泡膜、固氮共生根瘤的类菌体周膜和内质网膜。膜运输有可能在应答于不同的环境条件和水有效性的变化时为水通道蛋白调控提供了基本机制[7,12]。