④在B液中按1：1的比例加入正己烷，超声萃取30min，功率为800W，而后静置并用分液漏斗将分层液体分离，下层液体记为C液，上层液体于60℃水浴中挥干，以DMSO为溶剂配制成10mg/ml的溶液，即为正己烷相果皮提取物，于4℃冰箱中保存待用。

⑤在C液中按1：1的比例加入乙酸乙酯，超声萃取30min，功率为800W，而后静置并用分液漏斗将分层液体分离，上层液体于60℃水浴中挥干，以DMSO为溶剂配制成10mg/ml的溶液，即为乙酸乙酯相果皮提取物，于4℃冰箱中保存待用。来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

1。2。3火龙果皮提取物抑菌活性测定

将供试菌种从保藏状态恢复到室温状态，接种到液体培养基中，在摇床上培养24h，达到菌种活化的目的。然后将培养好的菌液吸取少量于新的培养基中，进行二次培养 (37℃培养24 h)，培养好后密封于4℃冰箱中保存待用。

1。2。3。1牛津杯法

将0。45μm水系滤膜在160℃中干热灭菌1h，然后把样品与0。005%的结晶紫分别过滤。将牛津杯、培养基等物品高压灭菌，在无菌操作台中进行倒平板操作，以无菌水为空白，0。005%结晶紫为阳性对照，置37℃培养箱内培养16-18小时，观察抑菌圈大小。