s-四嗪亲核取代反应通式

3、6位双取代四嗪类HiNC的合成路线

    1,2,4,5-四嗪是合成四嗪类含能材料常用的母体, 通过引入各种取代基可得到一系列的四嗪类衍生物, 如二叠氮基四嗪、二肼基四嗪、二氨基四嗪等[17], 它们的能量输出主要是大数值的正生成焓.而传统的含能材料的能量主要来源于其分子中碳原子的燃烧, 而具有笼形结构的立方烷的能量来源主要是笼形结构内部的张力[18]. 叠氮基是含氮量最高的基团, 四嗪类化合物中引入叠氮基之后,含氮量和生成热也随之增大, 使高氮化合物的高能量优势得到进一步的显现, 因而叠氮四嗪类含能材料极具应用前景. 除外, 高氮类化合物在很多功能材料领域同样也有着较广泛的应用价值[19], 而叠氮基的引入是合成高氮类化合物的最常用也是最便捷方法。由于该分子中叠氮基连接在环上与氮原子相邻的碳原子上, 这就有可能导致该分子以四唑的构象存在, 或者以叠氮、四唑的混合构象存在. 这种构型的叠氮-四唑异构化已有许多研究[20] , 并被R.Huisgen[21] 定义为1, 5- 偶极环化.