2。2 方法 11

2。2。1 溶剂的选择 11

2。2。2 常用试剂的制备 11

2。2。3 测定波长的选择 12

2。2。4 标准曲线的建立 14

   2。3 定量分析方法验证 16

2。3。1精密度 16

2。3。2 准确度试验 17

2。3。3 耐用性试验 18

2。3。4 检测限 20

   2。4 含量测定 21

3．结论 22

   3。1 实验过程分析 22

   3。2 实验结果分析 23

致谢 24

参考文献 24

1．引言

1。1 氨氯地平

氨氯地平，化学名称为3-乙基-5-甲基-2-（2-氨基乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯，分子量为408。88，化学结构式如下：

图1 氨氯地平的结构式

氨氯地平属于1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂，可以与钙离子通道结合，阻碍钙离子进入细胞，从而使钙离子浓度下降。由于钙离子浓度与血管的收缩和缺血组织的保护有关，因此，临床上经常用于治疗高血压和维持心肌细胞的正常功能。另外，氨氯地平的由于降压作用比较平缓，不会引起反射性交感神经兴奋，氨氯地平在临床治疗过程中也可以用于伴有慢性心衰的冠心病、心绞痛等疾病的治疗。氨氯地平亲脂性强，与钙通道结合过程缓慢，使得药物起效慢、作用时间长，作用比较平稳，能够较好地避免药物快速起效所引起的不良反应。

氨氯地平是二氢吡啶类衍生物，脂溶性较差，不易被人体吸收，但是具有很高的生物利用度；餐后口服，在6～12小时内就可以达到血药浓度的峰值。主要经过肝脏进行代谢，代谢较慢。氨氯地平的半衰期为35～50小时，血浆蛋白结合率为93%，每天服用一次即可，连续服用一周后血药浓度保持稳定，可在24小时内有效地控制血压[1]。

研究表明，氨氯地平治疗高血压的临床效果显著，能够有效改善患者的临床症状，降低患者的血压，安全性高，而且患者的耐受性和依从性也比较好，是治疗高血压的常用药物[2]。氨氯地平与其他钙拮抗剂相比，不良反应少而且发生率也低，但是也会有极少数人会发生呼吸困难或肌肉萎缩等严重的不良反应，因此，在使用过程中需要特别关注。另外，氨氯地平主要在肝脏中代谢，如果患者肝脏出现问题，氨氯地平代谢减少，可能会大量蓄积，这是药量需要进行相应地调整；但是肾功能不全的患者，可正常使用。

陈浩[3]采用紫外分光光度法测定苯磺酸氨氯地平的含量，方法具有可行性；方顺干[4]等人采用高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量，实验条件普通，能够用于氨氯地平片的质量控制；夏都灵[5]等人通过采用双波长分光光度法消除辅料的影响，从而测定马来酸氨氯地平片的含量，结果显示该方法简单、快速、结果准确，适用于生产一线中药物的检测及质量控制。

1。2 阿托伐他汀来自优Y尔L论W文Q网wWw.YouERw.com 加QQ7520~18766

阿托伐他汀，化学名称为[R-（R*，R*）]-2-（4-氟苯基）-β，δ-二羟基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-[（苯胺基）羰基]-1H-吡咯-1-庚酸，分子量为604。69，化学结构式如下: