图2 阿托伐他汀的结构式

阿托伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂，是临床中较为常用的调血脂药物。阿托伐他汀的化学结构与HMG-CoA相似，是其竞争性抑制剂，可以通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，降低胆固醇在体内的合成，从而达到降低胆固醇以及低密度脂蛋白的目的。同时，阿托伐他汀可以抑制血小板的聚集，有效减轻患者的内皮细胞损伤，从而改善内皮功能[6]。

阿托伐他汀广泛用于纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍等血脂异常的治疗中，已经成为心脑血管疾病的一级及二级预防药物。也可增加尿酸的排泄，可有效预防心脑血管事件的发生。与其他HMG-CoA还原酶选择抑制剂类药物相比，具有不良反应少、降脂作用明显等优点。但是也有引起横纹肌溶解、肝炎等严重不良反应的可能，尤其是肝功能不全的患者在治疗过程中也要引起重视，应根据需要减量使用或停药。

蒲强红[7]等采用紫外可见分光光度法测定阿托伐他汀钙片的含量，时间短、操作简单，可用于药品的快速测定、药品质量控制及阿托伐他汀钙片生产过程的质量监督；汪秋兰[8]等人采用高效液相色谱法对药品中阿托伐他汀的含量进行研究，方法专属性强，重复性好，准确度高，能有效用于药品的质量控制；刘阳[9]等人根据阿托伐他汀结构中的F，采用19F核磁共振定量技术测定阿托伐他汀钙含量，为此类药物的含量测定提供了一种新颖的、准确且专属性强的研究方法。

1。3 氨氯地平阿托伐他汀钙片

高血压与血脂异常通常伴随发生，在治疗过程中需要同时治疗，才能更好地防治疾病。在以往的研究中指出，在使用复方制剂时，相比使用单药处方患者的用药依从性明显升高，治疗效果也会明显增高[10]。

两组分的复方制剂与单独使用它的两组组成成分的作用相当，可以相互替换。在临床治疗过程中，可以使用含有相同剂量的两种单药进行代替复方制剂使用，或者需要增加其降血压或降脂等药理作用时，可增加其作用成分的量或者同时增加两者的药量，达到治疗的目的。

氨氯地平阿托伐他汀钙片是由苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙组成，能有效降低患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，降压效果显著，可以有效地防治高血压合并高血脂；有报道显示，耐受性良好，安全性与苯磺酸氨氯地平片相当[11]。

果秋婷[12]等人采用高效液相色谱法，可用于快速测定复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物的含量测定；Bahia A。 Moussa[13]等人采用荧光分光光度法和高效液相色谱法测定氨氯地平和阿托伐他汀混合药物的含量，实验表明该方法具有灵敏度高、 准确度、 较好的选择性，可用于实验室的药物质量控制。另外，Mahmoud Yacoub[14]等人利用液相色谱串联质谱已成功用于评估氨氯地平阿托伐他汀单剂量口服后在人血浆样品的血药浓度。论文网

1。4 紫外可见分光光度法

1。4。1等吸收波长消去法

一般的分光光度法用于单组份样品的定量分析，而双波长分光光度法适用于样品中含有两种或两种以上的组分时的情况。原则上只要混合物中各组分的吸收光谱有一定差异，都可根据吸光度具有加和性而设法测定。基于两波长测定的线性方程组提出的双波长是通过计算消除共存组分吸收的定量分析方法。

等吸收波长消去法就是选择两个不同的波长，在单位时间内将两个不同波长的光束交替照射待测溶液，干扰组分的吸光度相等，得出在两个波长下的吸光度差值ΔA，这个差值即为待测组分的吸光度差值。即ΔA=（A测1+A干1）—（A测2+A干2）=△A测+△A干，由于干扰组分在两波长下有等吸收（即A干1=A干2），由朗伯比尔定律可知，ΔA=△A测=A测1—A测2=（ε1-ε2）cl，得出ΔA与浓度c成正比。