选择波长时应满足以下条件：①被测组分在测定波长和参比波长下得到的△A值应尽可能大，从而增加结果的灵敏度和精确度；②尽量使干扰组分的△A值为零，以此消除干扰组分对待测组分的影响；③测定波长应选择在吸收光谱平坦处，从而减小波长微小变化对测定结果的影响。波长λ1和λ2的选定方法有图解法、扫描法等。

1。4。2直接紫外分光光度法

根据朗伯比尔定律可知：A=εcl(ε为吸收系数，c为待测物质的浓度，l为液层厚度)。吸收系数只与溶液本身的性质、温度及波长有关，而与溶液浓度无关，所以当固定溶液的以上条件时，吸收系数不变。当溶液的厚度与吸收系数不变时，随着待测物质的浓度c增大，吸光度A也随之变大，两者成正比。

定量分析时，为了减小误差，通常选择最大吸收波长处以及吸收曲线上的平坦处，该处对精密度的要求较低。但在一些情况下，非最大波长也可以作为测定波长，因为在实际过程中，符合分析方法验证的一些参数的波长不是单独唯一，而是一个范围，如果在最大吸收波长处其他组分的干扰无法消除，可以选择其他波长作为测定波长。另外，当共存组分在最大波长处有较大吸收时，选择非最大吸收波长也是一种有效的校正方法[15]。

1。5 本课题选题依据

根据我国人群监测数据显示，由于心脑血管疾病死亡的人数占总死亡人数的40%以上，其中最大的危险因素是高血压，每年至少为因心血管疾病死亡的人数的一半[16]。近年来，我国成年人血脂异常患病人数逐年增加，且血脂异常与血压水平密切相关[17]。因此，在治疗过程中，需要同时考虑多个方面，进行全面地预防与治疗。综合相关文献，本文采取等吸收波长消去法-直接紫外分光光度法测定氨氯地平阿托伐他汀钙片的含量，与高效液相色谱法进行比较，此方法操作简便、条件简单，可用于药物的质量控制以及进一步的研究。文献综述

1。6 本课题实验思路

复方制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片的主要组成成分为氨氯地平和阿托伐他汀，通过观察扫描两者的对照品溶液得出各自的紫外吸收图谱，该复方制剂可以采用等吸收波长消去法-直接紫外分光光度法进行含量测定。根据吸收图谱找出相应的测定波长、参比波长，并分别配制一系列不同浓度的氨氯地平和阿托伐他汀对照品溶液，得出标准曲线，计算吸光度A与浓度c二者之间的线性关系（线性方程、线性相关系数），从而求出复方制剂中两组分的含量，作为含量测定的依据。

另外，本实验还从精密度、稳定性、准确度、检测限等不同方面对定量分析方法进行验证，证明该方法的可行性。最后运用此方法根据样品的吸光度值求出其含量。