活性ZnO与普通ZnO的区别主要是粒子尺寸上的显著差异。活性ZnO的粒径大小约在1～100纳米范围内，比表面积很大。由于晶粒的细微化，其表面的电子结构和晶体结构也随着发生变化，产生了诸多宏观物体所不具有独特效应，例如表面效应、体积效应、量子化效应和宏观隧道效应。尺寸的微小性也决定了活性ZnO高透明高分散的特性。活性ZnO所具有的这一系列特性和非常具有诱惑力的应用前景，也正是科研人士持续关注的原因。在抑菌性能上，纳米ZnO与普通ZnO抑菌之间确实是存在着差异的[18]。实验对比研究了活性ZnO和普通ZnO对两类细菌的代表-大肠杆菌和金葡萄球菌的抑菌效果。研究结果表明，在日光灯的照射下，纳米ZnO和普通ZnO对这两种细菌都表现出了明显的抑菌作用。但是在同样光照作用下，同样的抑菌材料用量，同样的杀菌时间的里，纳米ZnO的杀菌率显著高于普通ZnO，此外紫外光照射下的抑菌效果比日光灯照射下好，说明光照条件也是影响纳米ZnO抑菌性能的一个因素。综上所述，纳米ZnO自身具有较强的抑菌性，它的抑菌性会受到自身形貌，元素或离子的掺杂作用，掺杂体的形态，表面的修饰作用，粒子尺寸以及光照条件等因素的影响，在应用ZnO抑菌剂时，要进行综合考虑。

1。3 透明质酸(HA)

    透明质酸(HA)是一个无处不在的阴离子与高浓度细胞外粘多糖在皮肤、关节和角膜[19],很大程度上有助于细胞附着,增长和扩散[20]。据报道,有机基质和骨矿物质之间的接口主要是多糖,它温和的HA纳米颗粒的结晶[21],促进新骨形成[22]。

 图1。2透明质酸的结构式

Figure 1。2 Structure of hyaluronic acid

1。3。1 透明质酸的医学应用

   近年来，天然的酸性多糖的研究，透明质酸（HyaluronicAcid，HA）为靶分子[ 23 ]，，已由受体配体的药物传递机制取得了很大的进步[24-26]。是一种高分子线性多糖，广泛存在于人体各种组织的细胞外基质，细胞表面和细胞内。此外，主链结构中含有大量的羧基，是易于化学修饰的[ 27 ]。 论文网

1。3。2 透明质酸在靶向载药中的应用

    CD44和RHAMM细胞受体是透明质酸（HA）的常见细胞受体，并且CD44和RHAMM有在肿瘤细胞表面表达过量的现象，特别是HA与在许多癌细胞可以通过受体介导进入细胞，这个过程中CD44受体过度表达并且表现出高特异性亲和力[28]，现在对抗肿瘤的研究中，还是依靠HA与CD44受体的结合来实现的。

1。4 药物载体的研究

药物载体是指能改变药物给药方式、控制释药速率、优化药物在体内的分布、把药物定向性地输送到病灶器官的体系。理论上纳米药物载体最好具备以下多个性质：1、载药量高；2、包封率大；3、制备和纯化方法简单实用；4、颗粒的粒径与粒形适当并容易控制；5、载体材料能够被生物降解，不具有无毒性或只是低毒性；6、满足且经得起在体内长时间的循还。

由于各种药物载体释放条件的可控性以及靶向系统的定向运输能够避免药物过多降解，降低运输过程药物的损失，提高药物有效利用率，同时降低毒性大的药物所带来的副作用，因此对它的相关研究愈来愈受到重视。为了找到适用的药物载体，研究人员对各类载药体系如脂质体、介孔材料、微乳液、纳米微球等进行了探索研究。

1。4。1  高分子材料纳米药物载体

天然药物载体材料有：源于桑蚕中的丝素蛋白；哺乳动物、细菌、霉菌和植物中都普遍具有的白蛋白，其中血清中的血清白蛋白含量最高，在血清蛋白的比例中占到50%；葡萄糖构成的支链或直链状的淀粉；几丁质（壳多糖）及其脱乙酰衍生物壳聚糖；胶原；明胶；透明质酸；酪蛋白；海藻酸钠；玉米醇溶蛋白等。天然高分子材料普遍具有较高生物相容度，优异的生物降解性以及无毒或低毒性的特性。通常主要采使用喷雾干燥法、乳化-化学交联法、盐析法、相分离法、溶剂挥发法、超声法等，根据材料的性质，选择适宜的添加成分，制备出天然材料的药物载体微球[29]。聚合物药物载体材料有：聚丙交脂（PLA）、聚已内脂（PCL）、聚已交脂（PGA）、聚甲基丙烯酸脂（PMMA）、纤维素-聚乙烯、聚苯乙烯（PS）、聚羟基丙酸酯（P3HP）等。高分子材料有一定的亲和力，能和基因片段或药物相结合而形成具有生物活性的纳米颗粒，与多种细胞外基质中上所含有RGD序列这一特征相结合，该序列可与多种整合素发生特异性结合，具有定向识别器功能。这类靶向功能的药物载体携带药物到达病变位置，首先与细胞表面的整合子特异性结合，进而将药物送入细胞内部，达到异常细胞被杀死或者产生基因转染的效果。