1。4。3  纳米脂质体药物载体

纳米脂质体药物载体是由类脂质（磷脂）材料和添加剂形成的，根据脂质体内类脂质双分子层的层数差异，可将脂质体分为单室脂质体和多室脂质体。脂质可将有较大毒副作用的药物，在血液中稳定不好的药物以及降解速度快的药物包裹在其内部。由于人体内发生病变后，病变组织的血管内皮组织发生变化，细胞间隙会变大，脂质体载药体可穿透此间隙到达病灶组织。脂质体载药体在病变部位堆积释放，从而达到定向给药的效果。磷脂是脂质体构架的主体部分，由于磷脂在血液循环过程中清除非常缓慢，所以脂质体载药体可长时间保留在体内血液中，这样所载药物能得到充分利用，实现病变部位充分治疗的目的。采用该项技术可将很多已知的高毒活性药物安全高效地应用到医学临床治疗中，其中包括抗癌药、抗寄生虫类药、抗真菌类药等，大大地提高了疾病的治疗水平，明显减轻了患者所承受的病痛。当然，还可采用特定方法，在脂质体上连接具有靶向作用的单克隆抗体，因为机体内抗原与抗体的会自发结合，就能把载药脂质体定向送入病灶部位。也可以用脂质体来运载基因DNA或RNA，利用脂质体特定的运输功能，实现机体内部基因修补。实际研究中已有诸多相关报道。脂质体纳米粒药物载体可作为药物靶向体，连接肿瘤坏死因子，进而实现靶向递药[46]；脂质体纳米粒载药体还能够同时包封多种药物，实现联合用药，脂质体纳米粒形式给药的治疗效果明显优于药物溶液给药形式[47]；也可用于基因治疗，作为用作质粒DNA和寡核苷酸物载体，包有金纳米粒的双十八烷基二甲基溴化铵（DODAB）脂质体的基因转染效率是纯DODAB脂质体的5倍[48]。还可作为眼科药物的载体，脂质体与壳聚糖纳米粒组装体，表现出细胞毒性和体内耐受性较好[49]。

1。4。4  介孔药物载体

介孔材料的孔体积通常较大，同时比表面积一般很高，这两点是介孔材料的最大特点，其他材料不具备。它的物理性质非常稳定、孔径大小能被人为调控，基本不会产生毒副作用。尤其是有序介孔材料，顾名思义，其孔道具有排列均一特性。所以介孔材料作为药物载体，具有良好的控制性。相关应用研究也很多。无修饰的有序无机硅基介孔材料FSM-16[50]和MCM-41[51]能够促进难溶解药物的溶解，提高药物生物利用度。经修表面修饰饰过的无机硅基材料的载药性能会有所提高，研究发现改性后的MCF-PI材料的药物负载量比纯MCF材料的高[52]，而改性后SBA-15材料内部具有有序的介孔，表面具有三甲硅基和羧基两种官能团，不仅可以提高药物的载药量，还可以减慢药物的释放速度[53]。具有生物活性玻璃材料比无机介孔材料具有更好的发展前途，拓宽了介孔材料在生物领域的应用。在水溶液体系中合成出具有生物活性的有序介孔玻璃材料—58S玻璃，药物释放研究结果显示，这种玻璃材料中有序介孔构造使其具有较好的药物控释性能[54]。

1。5 本课题研究目的及意义

    纳米ZnO的应用研究仍是当前的一个热点，其光学活性的特性可应用到光学临床治疗。已有的相关研究中，氧化锌不仅具有抑菌性能，还表现出不一般的细胞毒性，而且氧化锌纳米棒、聚乙二醇等高分子修饰的氧化锌、量子化的氧化性等都是具有良好的载药能力以及提高抗肿瘤活性的特性。来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

透明质酸受体在恶性肿瘤细胞和正常细胞的表达水平明显有差异，前者表达透明质酸受体的水平显著高于正常细胞。细胞主要通过透明质酸受体还摄取透明质酸，这一过程的机制是受体介导的内吞效应。所以透明质酸具有优异的靶向功能，能与透明质酸受体发生特异性结合，介导透明质酸复合体进入细胞内，有着高亲和力，强特异性的特殊性。