1。3。1 表面接枝改性 2

1。3。2 表面涂层法 2

1。4 生物改性法 3

1。4。1 生物活性化表面改性 3

1。4。2 材料内皮细胞表面化改性 4

1。4。3 接枝两性离子聚合物改性 5

1。5 聚乙二醇（PEG）链结构改性 6

1。6 聚甲基聚乙二醇丙烯酸酯共聚物（PMEA） 7

1。6。1 PMEA 的抗凝血机理 7

1。6。2 PMEA 抗凝血涂层的临床应用和发展前景 8

1。7 合成 2-甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯共聚物的单体 9

1。7。1 甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEGMA） 9

1。7。2 甲基丙烯酸正丁酯（BMA） 9

1。8 选题意义 10

第二章 实验部分 11

2。1 实验仪器和药品 11

2。1。1 实验仪器 11

2。1。2 实验药品 11

2。2 2-甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯共聚物的合成 11

2。2。1 单体和引发剂的精制 11

2。2。2 共聚物的合成 12

2。2。3 产物的沉淀和提纯 12

2。3 产物的表征 13

2。3。1 接触角的测定 13

2。3。2 红外光谱的测试 13

2。3。3 DSC 的测试 13

2。3。4 转化率的计算 13

第三章 结果与讨论 14

3。1 共聚物的红外光谱分析 14

3。2 DSC 曲线分析 15

3。3 不同单体配比共聚产物的转化率 17

3。4 引发剂浓度对接触角和转化率的影响 17

3。5 聚合时间对接触角和转化率的影响 19

3。6 温度对接触角和转化率的影响 21

结 论 22

致 谢 23

参考文献 24

第一章 绪 论

1。1 抗凝血材料的发展

抗凝血材料，就是应用于人体与血液相接触的地方，可以不引起机体排斥或 凝血反应，保证血液和血细胞正常流动状态的生物材料。这种材料可用于修复损 伤的器官或体外循环装置等。

1940 年初，把高分子材料用于医用材料的思潮开始萌芽。20 世纪 40 年代末， 美国科学家最先发布了高分子材料作为医学材料的论文，首次提出了利用聚甲基 丙烯酸甲酯作为人头盖骨、关节等的材料，用尼龙作为手术缝合线的临床应用情 况。1950 年以后，一大批高分子生物材料制造的人造器官，进入了临床试用阶 段，例如，血液透析系统、血管移植物和导管等。20 世纪 60 年代以后，随着对 其研究的增多，医用生物高分子材料发展迅猛，临床治疗效果显著。医用高分子 材料的研究和蓬勃发展为心血管疾病的治疗提供了更多的可能性。但是，现有的 高分子材料所具有的抗凝血性远未达到要求，因而对高分子材料的改性仍需摸 索，从而找到一个与人体完美适应的改性高分子生物材料。