摘要：介孔二氧化硅拥有有序的孔道，良好的分散性，优秀的生物相容性，因此在载药方面具有优秀的特性和前景。使用正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源，CTAB作为表面活性剂，模板剂来合成介孔二氧化硅微球，并通过与叶酸进行混合搅拌的方式对其表面进行修饰，制备叶酸介导的介孔二氧化硅微球。而后进行载药实验，载体为叶酸修饰前后的二氧化硅纳米粒，模型药物为抗癌药盐酸阿霉素(DOX)，采用红外光谱分析、扫描电镜( SEM) 、透射电镜( TEM) 、紫外光谱分析等手段表现叶酸修饰前后的介孔二氧化硅基础理化性能的变化。并通过热振荡的方式模拟体外释放行为，探究叶酸修饰前后的介孔二氧化硅的载药性能。选用HEPG2细胞作为受体细胞，考察了两种材料对细胞的生物安全性，并且通过载药测试两种材料载药后的抗癌效果。81845

毕业论文关键词：介孔二氧化硅；叶酸介导；抗癌；载药；生物安全性

Mesoporous Silica – loaded Microcapsules Surface - Targeted Modification

Abstract：Mesoporous silica has an ordered pore, good dispersion, excellent biocompatibility, and therefore has excellent properties and prospects in drug loading。 The mesoporous silica microspheres were synthesized with TEOS as the silicon source and CTAB as the surfactant and template, and the surface was modified by mixing with folic acid to prepare the folic acid-mediated of mesoporous silica microspheres。 Infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet (UV) spectroscopy Spectroscopic and other devices to analysis the basic physical and chemical properties of mesoporous silica before and after folic acid modification。 And the in-vitro release behavior was simulated by thermal oscillation。 The drug loading properties of mesoporous silica before and after folic acid modification were investigated。 HEPG2 cells were used as the recipient cells。 The biosafety of the two materials was investigated。 The anti-cancer effect of the two materials was also tested。

Key words：Mesoporous silica； folic acid – mediated； anti - cancer, drug - loaded；biosafety。

目  录

1。 文献综述 1

1。1 前言 1

1。2 介孔二氧化硅的介绍 2

1。2。1 介孔二氧化硅 2

1。2。2 介孔二氧化硅的优点 2

1。2。3 介孔二氧化硅的表面修饰 3

1。2。4 介孔二氧化硅载药体系 3

1。3 叶酸的介绍 4

1。4 盐酸阿霉素（DOX）的介绍 5

1。5 本课题的主要内容 5

2。 实验部分 6

2。1 实验原料和设备 6

2。1。1 实验原料 6

2。1。2 实验用仪器 6

2。2 实验方法 6

2。2。1  介孔二氧化硅的制备 6

2。2。2  叶酸的修饰 7

2。2。3  介孔二氧化硅的载药 7

2。2。4  测试与表征 7

3。 结果与讨论 11

3。1 介孔二氧化硅微球的基础理化性能表征 11

3。1。1 微观形貌分析