摘要介孔二氧化硅微球具有有序规则的介孔，目前在药物的运输和控释领域有着极大的发展潜力。本课题采用stöber法制备介孔二氧化硅纳米颗粒，并且通过亲水性的聚乙二醇（PEG）修饰，得到具有高比表面积、高孔容积以及高孔隙率的性SiO2-PEG亲水微球。本课题通过电镜（TEM和SEM）观察了微球的表面形貌，通过红外光谱分析了微球的化学基团，通过表面张力测定了PEG修饰前后SiO2微球的亲水性能。在这此基础上，课题选取了抗癌药物—阿霉素（DOX）作为模型药物，将其包埋于制备的二氧化硅微球中形成一个载药微囊，对比了PEG修饰前后的微球中DOX的释放行为的变化。结果发现，经PEG修饰的SiO2微球具有更高的比表面积，更好的载药运输能力，为药物的缓控释提供了保障。77539

毕业论文关键词： 药物运输；二氧化硅；PEG修饰；载药微囊；缓控释

Mesoporous Silica - loaded Microcapsules Surface Hydrophilic Modification

Abstract With the ordered and regular mesoporous structure, silica microspheres have great potential for the controlled release drugs delivery。 Based on the stöber preparation method, in this study, the mesoporous silica nanoparticles (SiO2) were synthetized。 Then, after hydrophilic PEG modification, the SiO2 owned a higher specific surface area, higher pore volume and higher porosity。 Moreover, the surface morphology of microspheres was observed by electron microscopy (TEM and SEM)。 The chemical groups of microspheres were analyzed by infrared spectrum。 The hydrophilicity of SiO2 microspheres was determined by means of the contact angle。 After that, the anticancer drug doxorubicin (DOX) was selected as a model drug, which was encapsulated into the nanoparticles。 The encapsulation efficiency and release behavior were measured to analyze the PEG modification effect。 The results show that PEG modified SiO2 microspheres have higher specific surface area with a sustained release behavior。 The PEG modification SiO2 could provide a guarantee for the controlled release for drugs。

Key Words： Drug Delivery；Silica；PEG modification; Drug-loaded microcapsules；Controlled Release

目  录

1 文献综述 1

1。1 引言 1

1。2 纳米药物载体的优势 1

1。3 介孔纳米材料简介 2

1。4 介孔二氧化硅材料及其制备工艺 2

1。5 二氧化硅载药微球的研究进展 3

1。5。1 中性基团修饰MSNs的药物控释 3

1。5。2 纳米介孔二氧化硅成像系统 3

1。6 本课题的研究目的和研究意义 4

2 实验部分 5

2。1 实验所需药品和仪器 5

2。1。1 实验试剂 5

2。1。2 实验设备与仪器 5

2。2 实验方法 6

2。2。1 介孔二氧化硅纳米微球（SiO2）的合成 6

2。2。2 SiO2-PEG 的合成 7

2。2。3 模型药物 DOX 的担载 7

2。3 测试与表征 7

2。3。1 SiO2的基础理化性能表征 7

2。3。2 微球 DOX 载药情况测试 9

2。3。3 DOX 体外释放过程