（2）将有机溶剂替换成二甲基甲酰胺DMF后，重复上述实验步骤，最后得到的产品同样标记为SiO2-PEG（D）和使用DMF溶剂的修饰微球。

为了便于实验对比，将SiO2作为空白样。

2。2。3 模型药物 DOX 的担载

将 50 mg SiO2和 SiO2-PEG（B）、 SiO2-PEG（D）分别分散溶解在13mL 、浓度为0。5 mg/mL 的 DOX 溶液中，搅拌 24 小时，整个过程避光进行。随后，利用高速离心机离心30 min左右，转速设定为10000 rpm，将未包埋的DOX离心出来。为确保未包埋DOX已全部离心分离，可采用紫外-可见光分光光度计对离心上层清液中的DOX进行检测。如果可以检测出含有DOX，所得沉淀利用去离子水洗涤离心，重复清洗检测，直至所得的上层清液中无法检测出DOX。室温下进行充分干燥，隔夜之后获得需要的样品。来~自,优^尔-论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

2。3 测试与表征

2。3。1 SiO2的基础理化性能表征

（1）SiO2微球的微观形貌分析 

为观察微球的微观形貌，本课题对SiO2和SiO2-PEG微球进行了透射电镜和扫描电镜观察。在本实验中，样品的微观结构形貌是使用 TECNAI G2 F20 型透射电子显微镜（TEM，工作电压为 200kV）所观察的。而样品的表面形貌是使用 JSM-6700F 型扫描电子显微镜（SEM，工作电压为 200kV）所表征的。

（2）红外光谱分析（FT-IR）

分别称取少量的未去模板剂的 SiO2，去除模板剂的SiO2，以及SiO2-PEG 样品与溴化钾干燥粉末以 1：300 的质量比混合，并均匀研磨后压片。对压片式样进行红外光谱分析（FT-IR），测定波长范围 0~5000cm -1 。

（3）接触角实验分析

将SiO2和 SiO2-PEG样品烘干，得到粉末状固体，并使用压片机，将粉末压制成直径大约在1 cm的薄型圆片。将硅油滴于该样品表面，测试液体与固体平面所形成的角度。