3。1。2 BET 氮气吸附分析 14

3。1。3 粒径分析 16

3。1。4 红外光谱分析（FT-IR） 17

3。2 载药微球中阿霉素DOX的体外释放分析 18

3。2。1 DOX标准曲线的绘制 18

3。2。2 载药微球中DOX释放规律的研究 19

3。4 细胞毒性分析 20

4。 结论 22

致 谢 23

参考文献 24

1 文献综述

1。1 前言

癌症侵蚀着很多人的生命健康，作为恶性肿瘤，癌症可以破坏正常的人体组织和器官。从二十世纪九十年代开始，靶向治疗在治疗某一类癌症上取得了明显的效果，成为化疗的手段之外可以有效治疗癌症的一种手段。那么靶向治疗的载体是什么呢？

伴随多孔科技近些年来的进展，使多孔材料在医学方面的研究、开发得到极大的促进，在药物的承载和运送、诊断治疗等生物医学技术领域得到了越来越多生物医学家的关注和研究。材料作为我们日常生活、科学研究、工业生产的物质载体，是人类物质生活和科学发展的重大里程碑，特别是在一九九零年以后，信息、材料和能源被人们视为现代科学技术的三大基础，可见材料的研究意义重大。材料的研究中有一类方向正在受到密切关注，它可以运载药物、可以提高药效、可以降低药物损伤，还可以使得药物的释放得到有效控制，这就是药物载体材料。药物载体材料的种类很多，有囊型载体（即将药物包埋在载体材料内部），也有吸附型载体（即将药物吸附在材料上）等。吸附型载体其实是一种多孔结构，类似于分子筛，它可以将药物吸附在材料大量的孔中，也可叫多孔材料。按照科学研究标准定义，多孔材料可以依据其孔直径d 的大小分为： 微孔材料（孔径d 大于2 纳米），介孔材料（孔径d 大于2纳米但是小于50纳米）和；大孔材料（孔径d 大于50 纳米）。

通常，药物分子一般是一至几个纳米，所以介孔材料的孔道恰恰适合药物分子的吸附和存储，这也为介孔材料应用在药物载体领域提供了保障。介孔二氧化硅根据其制备工艺，有不同的形貌，由此得来不同的型号。其中载药缓控释领域的介孔二氧化硅主要为：SBA-15型、MCM-41型和MCM-48型三种类型。其中，MCM-48和MCM-41主要采用传统的STÖBER法来制备，这种方法由于原料经济实惠、操作步骤简单，受到了很多人的青睐。而且在这种方法下，可以调节有效介孔孔道的结构。

在我们科学研究的众多材料当中，介孔材料引起广大研究者的极大兴趣和关注。由于介孔材料的孔道结构高度有序、孔径均匀统一并且可调变、比表面积 (700~1500 m2/g)比较高，孔体积 (0。8~1。2 cm3/g)比较大、孔径分布窄、形貌特征可以调控、表面可进行基团功能化等一系列优点，因此人们在生物工程和纳米分子器件等诸多方面对介孔材料给予了很大的期望，介孔材料拥有其他多孔材料所不具备的研发前景和发掘潜力。

1。2 介孔二氧化硅的介绍

1。2。1 介孔二氧化硅

在所有可用的纳米材料中，自从二十世纪九十年代早期有序介孔二氧化硅中的M41S家族被第一次报导，介孔二氧化硅的研究数目迅速增长。众多研究调查了多孔二氧化硅纳米粒子，介孔二氧化硅纳米材料由于其具有高比表面积、连续可调控的介孔结构、优良的生物相容性及表面功能基团易于被修饰等特性，更是成为人们研究的热点。