2.2 氰含量分析测定试验
2.2.1 实验原理
在分光光度法测定氰化物时,存在着一定的干扰因素,因此,通常需用酒石酸—硝酸锌或磷酸—EDTA对水样进行预蒸馏。即利用氰在酸性条件下,转变成为氰化氢气体被蒸馏出来,再用氢氧化钠溶液吸收,从而达到使氰和大部分干扰物质分离的目的。
异烟酸—吡唑啉酮分光光度法,是在中性条件下,水样中的氰离子与氯胺T反应生成氯化氢,再与异烟酸作用,并经水解而生成戊烯二醛衍生物,再与吡唑啉酮进行缩合反应生成蓝色的染料[9]。
2.2.2 试剂的制备
2.2.2.1 试银灵指示剂:称取0.02g试银灵(对二甲氨基亚苄叉罗丹宁)溶于100mL丙酮中。
2.2.2.2 铬酸钾指示剂:称取10g铬酸钾溶于少量水中,徐徐加入硝酸银溶液,至产生微橙红色沉淀为止,放置过夜,过滤。用水稀释至100mL。
2.2.2.3 氯化钠标准溶液:准确称取1.169g优质纯氯化钠(预先在瓷皿内经400~500℃灼烧至无爆裂声后,在干燥器内冷却)于烧杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶,用水稀释至标线,摇匀。此溶液为0.02000 mol•L-1。
2.2.2.4 硝酸银标准溶液:称取3.27g硝酸银溶于水中,稀释至1L,贮于棕色试剂瓶中,待标定后使用。
硝酸银标准溶液的标定:
(ⅰ)吸取10.00mL0.0200 mol•L-1氯化钠标准溶液于带柄瓷皿中(100mL或150mL),加入50mL蒸馏水,同时另取一只瓷皿加入60mL水作空白。
(ⅱ)向溶液中加入4滴铬酸钾指示剂,用待标定的硝酸银溶液进行滴定,用玻璃棒不断搅拌,直至溶液由黄色变成浅砖红色为止。记下读数。
同样滴定空白溶液。
则硝酸银标准溶液的浓度=
式中,C为氯化钠标准溶液的浓度(mol•L-1);V1为滴定氯化钠标准溶液时所用硝酸银溶液的体积(mL);V2为滴定空白溶液时所用硝酸银溶液体积(mL)。
2.2.2.5 0.025mol•L-1及2%氢氧化钠溶液。
2.2.2.6 磷酸盐缓冲溶液(pH=7):称取34.0g磷酸二氢钾和35.5g磷酸氢二钠于烧杯内,加水溶解后稀释至1L。
2.2.2.7 1%氯胺T溶液:称取1.0g氯胺T溶于水中稀释至100mL,摇匀,贮存于棕色瓶中。临用现配。
2.2.2.8 异烟酸—吡唑啉酮溶液(临用现配)
(ⅰ)异烟酸溶液配制:称取1.5g异烟酸溶于24mL 2%氢氧化钠溶液中,然后用水稀释至100mL。
(ⅱ)吡唑啉酮溶液配制:称取0.25g吡唑啉酮溶于20mL甲基甲酰胺中。
(ⅲ)将异烟酸溶液于吡唑啉酮溶液按5:1(体积比)混合。
2.2.2.9 氰化钾标准溶液:
(ⅰ)氰化钾贮备液配制及其标定:
配制:称取0.2503g氰化钾(注意:剧毒)溶于蒸馏水中稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中。
标定:吸取10.00mL氰化钾溶液于锥形瓶中,加入50mL蒸馏水,加1mL 2%氢氧化钠溶液,加入7~8滴试银灵指示剂,用标定好的硝酸银标准溶液滴定,终点由黄刚变橙色为止。记录消耗硝酸银溶液的体积。
同时作空白试验(要求同上)。
计算:
氰化钾标准贮备液的浓度:
CN-(mg•L-1)=
式中,c为硝酸银标准液浓度(mol•L-1);V1为滴定氰化钾标准贮备液时消耗硝酸银溶液的体积(mL);V2为滴定空白时消耗硝酸银溶液的体积(mL)。
(ⅱ)氰化钾标准中间溶液:准确吸取由下列计算式计算出的体积数V3(mL)氰化钾标准贮备液于250mL容量瓶中,用0.025 mol•L-1氢氧化钠溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含10.0μg氰。
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