图1。11  铜盐对催化不对称硅氢化还原苯乙酮反应的影响

1998年，Christopher等利用手性恶唑硼烷作为催化剂还原羰基化合物[ ]。他们发现了一种新的不对成催化还原体系和一种全新的合成方法。他们以苯乙酮作为底物，然后加入1。2当量的BH3·THF，以0。025当量的恶唑硼烷作为催化剂，THF为反应溶剂，并在23 ℃下反应，最后取得了99。9%的产率以及94。7%的对映选择性（如图1。12）。文献综述

图1。12  恶唑硼烷催化不对称还原苯乙酮

过去几十年里，发展更多高效、原子经济性和环境友好型的催化体系吸引了很多的科研工作者，这为实现这些催化方法的工业化生产奠定了重要的基础。尽管如此，目前发展的催化体系在底物的适用范围、催化剂的成本和效率方面仍有比较广阔的提升空间。本文综述了近年来，国内外研究小组发展的各种高效催化不对称还原二芳基和异芳基酮的方法，为以后更多研究者的进一步探究提供借鉴。